1,3,5-trichlorononamethylcyclohexsilane | 148331-76-4

• 英文名称: 1,3,5-trichlorononamethylcyclohexsilane
• 英文别名: 1,3,5-Cl3Si6Me9；1,3,5-Trichlornonamethylcyclohexasilan；1,3,5-trichloro-1,2,2,3,4,4,5,6,6-nonamethylhexasilinane
• CAS: 148331-76-4
• 化学式: C₉H₂₇Cl₃Si₆
• 分子量: 410.185
• InChiKey: VSCKLGVCQPKCMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-trichlorononamethylcyclohexsilane 在 氨 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以91%的产率得到1,3,5-triaminononamethylcyclohexasilane
  参考文献：
  名称：

  十二甲基环六硅烷NH 2衍生物的合成与反应性

  摘要：

  氯过甲基环六硅烷Si 6 Me 12- n Cl n（1 ; n = 1），1,3-Cl 2 Si 6 Me 10和1,4-Cl 2 Si 6 Me 10（分别为2和3 ; n = 2）和分别具有NH 3或NaNH 2的1,3,5-Cl 3 Si 6 Me 9（4 ; n = 3），得到相应的氨基衍生物Si 6 Me12- Ñ（NH 2）Ñ（5 - 8），这是令人惊讶的朝向在纯态自缩合稳定。在NH的痕迹的存在4氯，工作作为酸催化剂，5 - 8慢慢分解用NH的损失3，得到仍含有完整cyclohexasilanyl部分聚硅氮烷。在1，4-二氨基十甲基甲基环己硅烷（7）的情况下，分子内缩合产物9与一些聚合材料一起形成。X射线结构分析9，它是第一个在结构上表征的7-氮杂六硅基or烷硼烷，在船型中具有环烷硅烷环的降冰片烷样结构。氨基二十碳六环硅烷（5）容易被n- BuLi质子化，得到预期的氨基酰胺锂LiHNSi

  DOI：

  10.1021/om9010017
• 作为产物：
  描述：

  十二甲基环己硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化锑(V) 、 氢溴酸 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 1,3,5-trichlorononamethylcyclohexsilane
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三取代壬基甲基环己硅烷的合成与表征

  摘要：

  1,3,5-三氯壬二甲基环六硅烷是第一个被报道的三官能环六硅烷，由十二甲基环六硅烷与SbCl 5反应生成，除了一氯，1,3-二氯和1,4-二氯甲基环六硅烷之外。从该三氯化合物开始，制备Ph +，Br +，F +，H +和CF 3 SO 3-衍生物并通过NMR进行表征，并通过X射线衍射确定苯基衍生物的结构。从对氟衍生物的详细NMR研究可以看出，形成了不同的立体异构体。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83050-6

文献信息

• Eibl, Markus; Katzenbeisser, Ulrike; Hengge, Edwin, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 65, # 14, p. 43 - 46
  作者：Eibl, Markus、Katzenbeisser, Ulrike、Hengge, Edwin

  DOI：——

  日期：——