[Ir(COD)(PMe₃)₃]Cl | 118494-48-7

• 英文名称: [Ir(COD)(PMe₃)₃]Cl
• CAS: 118494-48-7
• 化学式: C₁₇H₃₉IrP₃*Cl
• 分子量: 564.091
• InChiKey: LXLCVKZHPILHOM-XRGHXPOKSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir(COD)(PMe₃)₃]Cl 在 benzoic acid 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ladipo, Folami T.; Kooti, Mahimid; Merola, Joseph S., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 9, p. 1681 - 1688

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基膦 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 以 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到[Ir(COD)(PMe₃)₃]Cl
  参考文献：
  名称：

  Merola, Joseph S.; Kacmarcik, Raymond T., Organometallics, 1989, vol. 8, # 3, p. 778 - 784

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Addition of N–H bonds to iridium: Synthesis and characterization of N–Ir–H complexes and the observation that an iridium N-bonded indole ring becomes activated for Michael addition to alkynes
  作者：Folami T. Ladipo、Joseph S. Merola

  DOI：10.1016/j.poly.2015.02.002

  日期：2015.4

  Abstract The thermal reaction between the electron-rich iridium complex, [IrCOD(PMe3)3]Cl, 1a, and pyrrolic or anilinic N–H bonds results in the oxidative addition of the N–H bond and the formation of an amido iridium hydride complex, HIr(amido)(Cl)(PMe3)3 with loss of COD. The only isomer formed in this reaction has a meridional arrangement of PMe3 ligands, with H trans to Cl and the amido group trans

  摘要富电子铱配合物[IrCOD（PMe3）3] Cl，1a与吡咯或苯胺N–H键之间的热反应导致NH键的氧化加成和酰胺基氢化铱的形成复杂的HIr（酰胺基）（Cl）（PMe3）3并伴有COD损失。在该反应中形成的唯一异构体的子午线排列为PMe3配体，H转化为Cl，酰胺基团转化为PMe3。通过单晶X射线衍射充分表征了1a与吡咯，吲哚和3-甲基吲哚的反应产物。吡咯环氮与铱的连接导致富电子环系统被激活，并在温和条件下在没有催化剂的情况下在迈克尔加成反应中加成炔烃。
• Addition of carbanions to tris(trimethylphosphine)(cyclooctadiene)iridium(I) chloride: three different modes of reaction depending on the nature of the carbanion
  作者：Joy F. Frazier、Frank E. Anderson、Robert Clark、Joseph S. Merola

  DOI：10.1016/0020-1693(94)03903-8

  日期：1994.7

  Abstract Reaction between carbanions and the cationic cyclooctadiene iridium complex, [Ir(COD)(PMe 3 ) 3 ]Cl, gives rise to one of three different products depending on the nature of the carbanion. For resonance stabilized carbanions (indenyl, allyl, benzyl), the products are (2-substituted cyclooct-5-en-1-yl)tris(trimethylphosphine)iridium complexes derived from nucleophilic attack of the carbanion on one

  摘要碳与阳离子环辛二烯铱络合物[Ir（COD）（PMe 3）3] Cl之间的反应根据碳的性质而产生三种不同的产物之一。对于共振稳定的碳负离子（茚基，烯丙基，苄基），产物为（2-取代的环辛-5-烯-1-基）三（三甲基膦）铱络合物，其衍生自碳亲核对碳原子上双键之一的亲核攻击。配位的环辛二烯。一种这样的络合物，（2-苄基环辛-5-烯-1-基）三（三甲基膦）铱，通过单晶X射线衍射表征，并在正交晶空间群P 2 1 2 1 2 1中结晶，其a = 9.179（ 2），b = 15.210（3），c = 19.474（4）A，V = 2718.8 A 3和Z = 4。对于不稳定的阴离子，例如甲基，乙基和乙烯基，产物是双（三甲基膦）（环辛二烯）铱烷基（或乙烯基）配合物，是由碳原子从铱中置换PMe 3而成的。对于非稳定的仲或叔碳负离子，产物是未取代的（环辛-5-烯-1-基）三（甲基膦）铱络合物，是通过将氢化
• The basicity of [tris-(trimethylphosphine)(cyclooctadiene)iridium(I)]
  作者：Joseph S. Merola、Marion A. Franks

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.09.020

  日期：2013.1

  [Tris-(trimethylphosphine)(cyclooctadiene)iridium(I)]chloride, [Ir(COD)(PMe3)3]Cl, is very electron rich. In this report, that electron rich character is probed by examining the protonation of the complex at the metal center to form the dicationic [tris-(trimethylphosphine)(cyclooctadiene)(hydrido)iridium(III)], [HIr(COD)(PMe3)3]+2. The exact formulation of the species formed depends on the nature

  [Tris-（三甲基膦）（环辛二烯）铱（I）]氯化物[Ir（COD）（PMe 3）3 ] Cl非常富电子。在本报告中，通过检查金属中心的络合物的质子化以形成指示性的[Tris-（三甲基膦）（环辛二烯）（氢化）铱（III）]，[HIr（COD）（PMe）3）3 ] +2。所形成物质的确切配方取决于布朗斯台德酸抗衡离子的性质。均描述了用氯化氢，氟硼酸和三氟甲磺酸进行质子化的过程，并阐明了药物的结构以及药物进一步反应产生的一些产物。简单的[Ir（COD）（PMe 3）的酸/碱水溶液滴定描述了[ 3 ] Cl产生[HIr（COD）（PMe 3）3 ] +2为4.2的pK a。
• Reaction between [Ir(COD)(PMe3)3]Cl and 2-aminopent-4-enoic acid: Tridentate N, O and C bonding
  作者：Joseph S. Merola、Christopher P. Roy

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.01.013

  日期：2014.5

  The reaction between the electron-rich iridium(I) complex, [Ir(COD)(PMe3)3]Cl, and the amino acid, 2-aminopent-4-enoic acid leads to the direct formation of a product with facial geometry about the iridium center with three PMe3 groups, and tripodal coordination of the amino acid via N, O and C. The synthesis of this product can be visualized as involving the formation of an iridium hydride followed by

  富电子铱（I）络合物[Ir（COD）（PMe 3）3 ] Cl与氨基酸2-氨基戊-4-烯酸之间的反应可直接形成具有面部几何形状的产物大约具有三个PMe 3基团的铱中心，并通过N，O和C对氨基酸进行三脚架配位。该产物的合成可以看作是氢化铱的形成，然后插入侧链烯烃。确定了产物的两种不同的晶体结构，一种包含氯离子抗衡离子，另一种具有四苯基硼酸抗衡离子。抗衡离子的变化导致分子间的相互作用非常不同。
• Reactions of [Ir(COD)(PMe3)3]Cl with heteroaromatic compounds: Formation of an iridathiacycle, an iridaselenacycle and iridaazathiacycles
  作者：Arthur L. Grieb、Joseph S. Merola

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.05.003

  日期：2012.8

  Reactions between [Ir(COD)(PMe3)(3)]Cl, 1, and the heteroaromatic compounds thiophene, selenophene and thiazole (and substituted thiazoles) are reported. Compound 1 acts as a convenient source of the very electron-rich "Ir(PMe3)(3)Cl" which is very active for oxidative addition reactions. All of the heteroaromatic compounds mentioned add via C-S or C-Se oxidative addition resulting in the insertion of the iridium forming 6-membered thia- or selena-iridacycles.[GRAPHICS]. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.