dimethyl-(2-methoxyphenyl) phosphine-borane | 125325-29-3

• 英文名称: dimethyl-(2-methoxyphenyl) phosphine-borane
• CAS: 125325-29-3
• 化学式: C₉H₁₆BOP
• 分子量: 182.01
• InChiKey: KONBQIKAJVGSSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-(2-methoxyphenyl) phosphine-borane 在 仲丁基锂 、 caesium carbonate 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ((benzyloxy)methyl)(boraneyl)(2-methoxyphenyl)(methyl)-l5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  P-发色P，O-配体的平行和模块合成

  摘要：

  已经开发了P-手性α-烷氧基膦配体的模块合成，其允许磷上的三个基团中的两个发生变化。前手性烷基或芳基二甲基膦硼烷的氧化和伴随的脱对称化得到α-羟基膦，其随后以平行方式被去质子化和烷基化。发现烷基化步骤的碱和温度的选择对于反应的结果至关重要。随后在钯催化的烯丙基取代中筛选选择的配体，以良好至优异的产率提供产物，但对映选择性适中，这表明需要进一步优化配体结构以增加立体选择性。

  DOI：

  10.1021/co2002119
• 作为产物：
  描述：

  (2-methoxy-phenyl)-dimethyl-phosphine sulfide 、 borane tetrahydrofuran 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 dimethyl-(2-methoxyphenyl) phosphine-borane
  参考文献：
  名称：

  对映选择性去质子化作为 C2-对称 P-手性二膦不对称合成的载体

  摘要：

  手性二膦是各种对映选择性过渡金属催化过程的首选配体。 * 虽然手性可以独立地结合在这些配体的连接碳链或磷中心上，但只有有限数量的 P-手性由于与对映体富集的磷立体中心 ^ 的合成相关的困难，已经报道了二膦。^ 本通讯的目的是公开一种合成 Cz 对称 P-手性二膦 4 的简便方法，该方法依赖于对映体的连续对映选择性去质子化。芳基二甲基膦硼烷或芳基二甲基膦硫化物（方程式 1），随后氧化偶联至二膦前体（方程式 2），两步法的整体对映选择性高（296%）。

  DOI：

  10.1021/ja00140a028

文献信息

• A Convenient Synthetic Route to (<i>S</i>_p)-Methylphosphine Borane Derivatives via an Asymmetric Lithiation/Trapping-Reductive Elimination Strategy
  作者：Bradley Wolfe、Tom Livinghouse

  DOI：10.1021/jo001537y

  日期：2001.2.1