| 113173-33-4

• CAS: 113173-33-4；113173-31-2
• 化学式: C₁₅H₉BrCrO₃
• 分子量: 369.135
• InChiKey: SADLCRYRCLXHJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 、 三苯基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 4'-bromo-2,3-dihydro-1,1'-biphenyl 、 4'-bromo-3,4-dihydro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  铬结合芳烃的化学选择性 1,2-还原和区域分化氘化

  摘要：

  首次报道了通过 η 6 -与铬配位来化学和区域选择性 1,2-还原芳烃的通用且有效的方案。该策略的多功能性进一步导致区域发散性还原氘化，从而能够精确控制氘化位点以及氘掺入度。

  DOI：

  10.1002/anie.202218961
• 作为产物：
  描述：

  (η6-fluorobenzene)tricarbonylchromium 、 4-溴苯硼酸 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Palladium catalysed cross-coupling of (fluoroarene)tricarbonylchromium(0) complexes

  摘要：

  研究发现，在三甲基膦/二苄基丙酮钯和碳酸铯或氟化铯的存在下，氟代羰基铬（0）络合物与芳基硼酸发生铃木反应，生成双芳基三羰基铬（0）络合物。

  DOI：

  10.1039/a906256d

文献信息

• Dearomative Aminocarbonylation of Arenes via Bifunctional Coordination to Chromium
  作者：Ming‐Yang Wang、Cheng‐Jie Wu、Wei‐Long Zeng、Xu Jiang、Wei Li

  DOI：10.1002/anie.202210312

  日期：2022.10.10

  A dearomative trifluoromethylative aminocarbonylation of arenes via bifunctional coordination to chromium has been firstly developed for amide construction, which expands the boundary of aminocarbonylations from conventional C=C bond substrates to arenes. Furthermore, a switchable 1,2-difunctionalization of arene C−H bonds and concise synthesis of amide-type drug analogs were successfully achieved

  芳烃通过双功能配位与铬进行脱芳构三氟甲基氨基羰基化反应，首先被开发用于酰胺结构，将氨基羰基化的边界从传统的 C=C 键底物扩展到芳烃。此外，成功实现了芳烃 C-H 键的可转换 1,2-双官能化和酰胺类药物类似物的简明合成。
• Metallotropic rearrangements in biphenylchromium tricarbonyl complexes
  作者：Yu. F. Oprunenko、I. A. Shaposhnikova、Yu. A. Ustynyuk、N. A. Ustynyuk、D. N. Kravtsov

  DOI：10.1007/bf00955875

  日期：1987.3