4,5-(ethoxyethylenedithio)-1,3-dithiol-2-one | 88682-14-8

• 英文名称: 4,5-(ethoxyethylenedithio)-1,3-dithiol-2-one
• 英文别名: 5-ethoxy-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-one
• CAS: 88682-14-8
• 化学式: C₇H₈O₂S₄
• 分子量: 252.403
• InChiKey: MXUZZEAABGIVJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-(ethoxyethylenedithio)-1,3-dithiol-2-one 在 对甲苯磺酸 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 氯苯 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 bis(ethylenedithiolo)-tetrathiofulvalene
  参考文献：
  名称：

  双(亚乙烯基二硫)四硫富瓦烯和双(甲基亚乙烯基二硫)四硫富瓦烯的合成

  摘要：

  双（亚乙烯基二硫基）四硫富瓦烯（BVDT-TTF）和双（甲基亚乙烯基二硫基）四硫富瓦烯（BMVDT-TTF）被合成为高导电有机盐的有吸引力的供体分子。这些分子具有与 BEDT-TTF 类似的结构，但预计具有更多的平面结构。它们比 BEDT-TTF 具有更高的氧化电位。还研究了相转移催化剂合成BVDT-TTF的方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.365
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,6-四硫并环戊烯-2,5-二酮 、 1,2-二氯乙氧基乙烷 在 甲基三辛基氯化铵 、 sodium carbonate 作用下， 生成 4,5-(ethoxyethylenedithio)-1,3-dithiol-2-one
  参考文献：
  名称：

  双(亚乙烯基二硫)四硫富瓦烯和双(甲基亚乙烯基二硫)四硫富瓦烯的合成

  摘要：

  双（亚乙烯基二硫基）四硫富瓦烯（BVDT-TTF）和双（甲基亚乙烯基二硫基）四硫富瓦烯（BMVDT-TTF）被合成为高导电有机盐的有吸引力的供体分子。这些分子具有与 BEDT-TTF 类似的结构，但预计具有更多的平面结构。它们比 BEDT-TTF 具有更高的氧化电位。还研究了相转移催化剂合成BVDT-TTF的方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.365

文献信息

• NOGAMI, TAKASHI;INOUE, KAZUHIKO;NAKAMURA, TADASHI;IWASAKA, SHIN-ICHI;NAKA+, SYNTH. MET., 19,(1987) N 1-3, 539-544
  作者：NOGAMI, TAKASHI、INOUE, KAZUHIKO、NAKAMURA, TADASHI、IWASAKA, SHIN-ICHI、NAKA+

  DOI：——

  日期：——
• NAKAMURA TADASHI; IWASAKA SHIN-ICHI; NAKANO HIDEYUKI; INOUE KAZUHIKO; NOG+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 1, 365-368
  作者：NAKAMURA TADASHI、 IWASAKA SHIN-ICHI、 NAKANO HIDEYUKI、 INOUE KAZUHIKO、 NOG+

  DOI：——

  日期：——