4-bromo-1-difluoromethoxy-2-ethoxy-benzene | 1203598-47-3

• 英文名称: 4-bromo-1-difluoromethoxy-2-ethoxy-benzene
• 英文别名: 4-bromo-1-difluoromethoxy-2-ethoxybenzene；4-bromo-1-(difluoromethoxy)-2-ethoxybenzene
• CAS: 1203598-47-3
• 化学式: C₉H₉BrF₂O₂
• 分子量: 267.07
• InChiKey: TUDRMVLMXOTJCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-difluoromethoxy-2-ethoxy-benzene 、 4-[(2-triisopropylsilanyl-oxazol-5-ylmethyl)-amino]-benzoic acid tert-butyl ester 在 二(三叔丁基膦)钯 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[(4-difluoromethoxy-3-ethoxyphenyl)-oxazolo-5-ylmethyl-amino]benzoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS

  摘要：

  PDE4抑制是通过新颖的化合物实现的，例如N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物为Formula I：其中R1、R2、R3和R4如下所定义。

  公开号：

  US20100029689A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Bromo-2-ethoxy-phenol 、 氟里昂-22 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-bromo-1-difluoromethoxy-2-ethoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS

  摘要：

  PDE4抑制是通过新颖的化合物实现的，例如N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物为Formula I：其中R1、R2、R3和R4如下所定义。

  公开号：

  US20100029689A1

文献信息

• [EN] PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE 4
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2010003084A2

  公开（公告）日：2010-01-07

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., N-substituted aniline and diphenylamine analogs. The compounds of the present invention are of Formula I: wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined herein.