9-(p-hydroxyphenyl)-o-carborane | 123462-83-9

• 英文名称: 9-(p-hydroxyphenyl)-o-carborane
• CAS: 123462-83-9
• 化学式: C₈H₁₆B₁₀O
• 分子量: 236.324
• InChiKey: YFMCZQNFQLBHGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(p-hydroxyphenyl)-o-carborane 、 hexakis((4-N'-dichloro(thio)phosphonyl)-N'-methyl-diazobenzene)cyclotriphosphazene 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以30 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碳硼烷基膦：B9 取代衍生物，具有增强的锚定树枝状聚合物的反应活性

  摘要：

  采用各种保护和脱保护策略制备了几种在 B9 位上带有苯氧基或苯氨基的邻碳硼烷。按照既定方案，从六氯环三磷腈或硫代磷酰氯核心合成树枝状化合物，并通过实验和理论（DFT）研究了 B9 取代的邻碳硼烷的可能锚定选项。此外，获得1-或1，2-膦基取代的碳硼烷衍生物。所得的带有可调节邻碳硼烷部分的二乙基、二异丙基、二叔丁基、二苯基或二乙氧基膦是未来在均相催化或医药领域应用的有趣配体。

  DOI：

  10.1002/chem.202303867
• 作为产物：
  描述：

  9-(p-methoxyphenyl)-o-carborane 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以71 %的产率得到9-(p-hydroxyphenyl)-o-carborane
  参考文献：
  名称：

  碳硼烷基膦：B9 取代衍生物，具有增强的锚定树枝状聚合物的反应活性

  摘要：

  采用各种保护和脱保护策略制备了几种在 B9 位上带有苯氧基或苯氨基的邻碳硼烷。按照既定方案，从六氯环三磷腈或硫代磷酰氯核心合成树枝状化合物，并通过实验和理论（DFT）研究了 B9 取代的邻碳硼烷的可能锚定选项。此外，获得1-或1，2-膦基取代的碳硼烷衍生物。所得的带有可调节邻碳硼烷部分的二乙基、二异丙基、二叔丁基、二苯基或二乙氧基膦是未来在均相催化或医药领域应用的有趣配体。

  DOI：

  10.1002/chem.202303867

文献信息

• Kovredov, A. I.; Shaugumbekova, Zh. S.; Petrovskii, P. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, p. 537 - 540
  作者：Kovredov, A. I.、Shaugumbekova, Zh. S.、Petrovskii, P. V.、Zakharkin, L. I.

  DOI：——

  日期：——