6-(9-ethoxycarbonylnonyl)-2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone | 84978-06-3

• 英文名称: 6-(9-ethoxycarbonylnonyl)-2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone
• 英文别名: ethyl 10-(4,5-dimethoxy-2-methyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)decanoate
• CAS: 84978-06-3
• 化学式: C₂₁H₃₂O₆
• 分子量: 380.481
• InChiKey: MAHSCGZEHAOXAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(9-ethoxycarbonylnonyl)-2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone 、 氢化铝锂 、 三氯化铁 生成 艾地苯醌
  参考文献：
  名称：

  OKAMOTO, KAYOKO;WATANABE, MASAZUMI;KAWADA, MITSURU;GOTO, GIICHI;ASHIDA, Y+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 8, 2797-2819

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10-(2-羟基-3,4-二甲氧基-6-甲基苯基)癸酸 在 sodium hydroxide 、 potassium nitrososulfonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-(9-ethoxycarbonylnonyl)-2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of quinones having carboxy- and hydroxy-alkyl side chains, and their effects on rat-liver lysosomal membrane.

  摘要：

  为了研究辅酶Q、α-生育酚和叶绿醌（Ia, b, c, IIa, b, c）的代谢产物结构活性关系，将3-羧基-2-丁烯基（IIIa, b, c）、6-羟基-3-甲基-2-己烯基（IVa, b, c）、4-羟基-3-甲基丁基（Va, b）、4-羟基-3-甲基-2-丁烯基（VIb, c）、ω-羧基烷基（VIIa, b, c）和ω-羟基烷基（VIIIa, b）侧链引入到2, 3-二甲氧基-5-甲基-1, 4-苯醌和2, 3, 5-三甲基-1, 4-苯醌的6-位以及2-甲基-1, 4-萘醌的3-位。研究了这些醌类化合物对大鼠肝脏溶酶体膜稳定性和牛心磷酸二酯酶活性的影响。苯醌衍生物（VIIa, b）的这些活性之间观察到了良好的相关性。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2797