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[5-(2-tert-Butylsulfanyl-propionyl)-2-methoxy-phenyl]-acetic acid
[5-(2-tert-Butylsulfanyl-propionyl)-2-methoxy-phenyl]-acetic acid | 167764-29-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[5-(2-tert-Butylsulfanyl-propionyl)-2-methoxy-phenyl]-acetic acid
英文别名
——
CAS
167764-29-6
化学式
C
16
H
22
O
4
S
mdl
——
分子量
310.414
InChiKey
ODLCAOIUCIBJPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.43
重原子数:
21.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
63.6
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(2-chloropropionyl)-6-methoxyphenylacetic acid
167764-28-5
C
12
H
13
ClO
4
256.686
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-[2-[(2-nitrophenyl)dithio]propionyl]-6-methoxyphenylacetic acid
167764-30-9
C
18
H
17
NO
6
S
2
407.468
反应信息
作为反应物:
描述:
2-硝基苯硫氯
、
[5-(2-tert-Butylsulfanyl-propionyl)-2-methoxy-phenyl]-acetic acid
在
溶剂黄146
作用下, 以
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 24.0h, 以1.41 g的产率得到3-[2-[(2-nitrophenyl)dithio]propionyl]-6-methoxyphenylacetic acid
参考文献:
名称:
Sucholeiki, Irving, Medicinal Chemistry Research, 1995, vol. 5, # 8, p. 618 - 630
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-甲氧基苯乙酸
在
盐酸
、
三氯化铝
、
硫酸
、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
水
、
丙酮
、
1,1,2,2-四氯乙烷
为溶剂, 反应 46.0h, 生成
[5-(2-tert-Butylsulfanyl-propionyl)-2-methoxy-phenyl]-acetic acid
参考文献:
名称:
Sucholeiki, Irving, Medicinal Chemistry Research, 1995, vol. 5, # 8, p. 618 - 630
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