(η(5)-C5Me5)(PMe3)Ir[1-(3,3-dimethyl)butyl]Br | 226882-79-7

• 英文名称: (η(5)-C5Me5)(PMe3)Ir[1-(3,3-dimethyl)butyl]Br
• CAS: 226882-79-7
• 化学式: C₁₉H₃₇BrIrP
• 分子量: 568.601
• InChiKey: POOFNLMACKKPAM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代氯仿 、 (η(5)-C5Me5)(PMe3)Ir[1-(3,3-dimethyl)butyl]Br 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (η(5)-C5Me5)(PMe3)Ir[CH2CH2CMe3](Cl)
  参考文献：
  名称：

  所述过渡金属氢化物脱质子化（η 5 -C 5我5）（PME 3）IRH 2。的合成和化学强碱性锂Iridate（η 5 -C 5我5）（PME 3）IR（H）（Li）的

  摘要：

  （η的治疗5 -C 5我5）（PME 3）IRH 2（1）与叔丁基锂，得到（η 5 -C 5我5）（PME 3）IR（H）（Li）的（2），其为明亮的黄色固体。NMR证据表明，铱酸锂2聚集在苯中，在THF中转化为单一对称物质，并在DME中以二聚体形式存在。的治疗2与3,3-二甲基丁烷三氟-1,2-顺- d 2（3-顺式d 2）得到烷基化的氢化铱络合物4a-抗-d 2，通过用CCl 4处理将其转化为相应的氯化物Cp *（PMe 3）Ir（CHDCHDCMe 3）（Cl）（4c-抗-d 2）。通过NMR光谱对该材料的分析表明，它被≤15％的同分异构体污染。因此，烷基化进行时，碳上的构型主要发生反转，这表明主要途径是S N 2置换而不是外球电子转移反应。用不同p K a的有机酸对铱2进行质子化研究允许我们估计二氢化物1的p K a处于38-41范围内，使其比DMSO酸度低，而比甲苯酸度高。这代表了最小酸性的过渡金属氢化物，其p

  DOI：

  10.1021/om980945d
• 作为产物：
  描述：

  pentamethylcyclopentadienyliridium(III) PMe3 dihydride 、 三溴甲烷 、 3,3-dimethylbutyl triflate 在 tert-butyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以37%的产率得到(η(5)-C5Me5)(PMe3)Ir[1-(3,3-dimethyl)butyl]Br
  参考文献：
  名称：

  所述过渡金属氢化物脱质子化（η 5 -C 5我5）（PME 3）IRH 2。的合成和化学强碱性锂Iridate（η 5 -C 5我5）（PME 3）IR（H）（Li）的

  摘要：

  （η的治疗5 -C 5我5）（PME 3）IRH 2（1）与叔丁基锂，得到（η 5 -C 5我5）（PME 3）IR（H）（Li）的（2），其为明亮的黄色固体。NMR证据表明，铱酸锂2聚集在苯中，在THF中转化为单一对称物质，并在DME中以二聚体形式存在。的治疗2与3,3-二甲基丁烷三氟-1,2-顺- d 2（3-顺式d 2）得到烷基化的氢化铱络合物4a-抗-d 2，通过用CCl 4处理将其转化为相应的氯化物Cp *（PMe 3）Ir（CHDCHDCMe 3）（Cl）（4c-抗-d 2）。通过NMR光谱对该材料的分析表明，它被≤15％的同分异构体污染。因此，烷基化进行时，碳上的构型主要发生反转，这表明主要途径是S N 2置换而不是外球电子转移反应。用不同p K a的有机酸对铱2进行质子化研究允许我们估计二氢化物1的p K a处于38-41范围内，使其比DMSO酸度低，而比甲苯酸度高。这代表了最小酸性的过渡金属氢化物，其p

  DOI：

  10.1021/om980945d