| 80734-83-4

• CAS: 80734-83-4；23540-34-3；62075-77-8；62075-76-7
• 化学式: C₈H₁₈Cl₂FeO₂P₂
• 分子量: 334.93
• InChiKey: CVOYYDOIFQYHSS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 PhLi 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  羰基卤化物铁配合物的乙烯基和芳基衍生物的合成和结构

  摘要：

  摘要顺式，反式-Fe（CO）2（PMe3）2（pY-C6H4）X [X = Br，Y = H（4a），MeO（4b），Cl（4c），F（4d），Me（4e ）; X = I，Y = H（5）；X = Cl，Y = H（6）]和顺式，反式-Fe（CO）2（PMe3）2（σ-CH= CH2）X [X = Br（7）；X = I（8）; X = Cl（9）]是通过使二卤化物配合物顺式，反式，顺式-Fe（CO）2（PMe3）2X2 [X = Br（1），X = I（2），X = Cl（3）]制备的使用格氏试剂pY-C6H4-MgBr（Y = H，OMe，Cl，F，Me）或CH2 = CH-MgBr，使用锂试剂PhLi，CH2 = CH-Li。使用这两种试剂，反应都遵循两个平行的途径：一个是金属化反应，该反应生成烷基衍生物，另一个通过单电子还原消除反应提供了17种电子配合物[Fe（CO）2（PMe3

  DOI：

  10.1016/j.ica.2004.05.013
• 作为产物：
  描述：

  在 氯 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pankowski, M.; Bigorgne, M., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1968, vol. 267, p. 1809 - 1812

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New acetyl- and methyl-iron complexes
  作者：M. Pańkowski、M. Bigorgne

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90202-x

  日期：1971.7

  Several oxidative addition reactions of alkyl halides with derivatives of iron carbonyl have been undertaken at varying degrees of substitution, basicity and bulkiness of phosphine ligands. Only trimethylphosphine leads to a stable trans-iodoacetyl derivative which decarbonylates to give the cis-iodo-methyl derivative of di- carbonylbis(trimethylphosphine)iron. Methyl migration mechanism to the nearest

  在膦配体的不同取代度，碱性和庞大度下，进行了卤代烷与羰基铁衍生物的几种氧化加成反应。仅三甲基膦产生稳定的反式-碘乙酰基衍生物，该衍生物脱羰基形成二羰基双（三甲基膦）铁的顺式-碘-甲基衍生物。羰基化反应过程中，甲基迁移到最近的CO的机理已得到证实。实验证据表明，三角型双锥体铁络合物的反应性取决于与其余羰基配体相关的负电荷，以及膦配体的体积。
• Basicité des complexes trans-L2(CO)3Fe liaisons fer-mercure dans les complexes L2(CO)3Fe→HgX2↔ [L2(CO)3Fe-HgX]+X−
  作者：Bernard Demerseman、Gilles Bouquet、Michaël Bigorgne

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89810-1

  日期：1972.2

  L2(CO)3Fe, when L is P(OMe)3, reacts with HgX2 (X = l, Br, I) to form 11 adducts which are formulated, on the basis of infrared spectra and conductivity measurements, as metal donor-acceptor complexes L2(CO)3Fe→HgX2, and 14 (X = Cl) or 12 (X = Br, I) adducts that dissociate in nitrobenzene solution, affording ionic species [L2(CO)3FeHgX]+ [HgX3]−.

  L 2（CO）3 Fe，当L为P（OMe）3时，与HgX 2（X = l，Br，I）反应形成11种加合物，根据红外光谱和电导率测量，将其配制成金属供体-受体配合物L 2（CO）3 Fe→HgX 2和14（X = Cl）或12（X = Br，I）加合物在硝基苯溶液中解离，得到离子型[L 2（CO）3 Fe 3 HgX] + [HgX 3 ] -。
• Addition des acides de lewis AIX3 (X = Cl, Br, I) ET FeCl3 sur les ligands halogéne des dérivés halogenés des métaux carbonyle
  作者：Marek Pańkowski、Bernard Demerseman、Gilles Bouquet、Michaël Bigorgne

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86894-1

  日期：1972.2

  Metal carbonyl halides (CO)5MnX, Cp(CO)2FeX, (PMe3)2(CO)2FeX2 (X = Cl, Br, I), (PMe3)2(CO)NiI2 react, in solution, with Lewis acids AlX3, FeCl3, SbCl5 to form adducts which have been characterized by their infrared spectra. These adducts are formulated as halogen donor-acceptor complexes: Lx(CO)yM-(X → acceptor)n (L = CO, PMe3, Cp; n = 1,2).

  金属羰基卤化物（CO）5 MnX，Cp（CO）2 FeX，（PMe 3）2（CO）2 FeX 2（X = Cl，Br，I），（PMe 3）2（CO）NiI 2反应溶液中，与路易斯酸AlX 3，FeCl 3，SbCl 5形成加合物，并通过红外光谱对其进行了表征。这些加合物配制成卤素供体-受体配合物：L x（CO）y M-（X→受体）n（L = CO，PMe 3，Cp; n = 1,2）。
• Syntheses of di-hydrocarbyl derivatives of carbonyl phosphine complexes of iron
  作者：Chiara Venturi、Gianfranco Bellachioma、Giuseppe Cardaci、Alceo Macchioni、Cristiano Zuccaccia

  DOI：10.1016/j.ica.2005.05.036

  日期：2005.9

  Complexes cis,trans-Fe(CO)2(PMe3)2RR′ (R = CH3, R′ = Ph (2); R = CH3, R′ = CHCH2 (3); R = CHCH2, R′ = Ph (4); R = R′ = CHCH2 (5); R = R′ = CH3 (6)) were prepared by reaction of cis,trans-Fe(CO)2(PMe3)2RCl (1) with organolithium reagents LiR′. All complexes were characterized in solution by IR and 1H, 31P and, in a few cases, 13C NMR mono- and bi-dimensional spectroscopies. Complexes 5 and 6 were structurally

  配合物cis，trans -Fe（CO）2（PMe 3）2 RR'（R = CH 3，R'= Ph（2）; R = CH 3，R'= CHCH 2（3）; R = CHCH 2， R′＝ Ph（4）； R ＝ R′＝ CHCH 2（5）； R ＝ R′＝ CH 3（6））是通过顺反式-Fe（CO）2（PMe 3）2 RCl反应制备的。（1）用有机锂试剂LiR'。所有复合物均通过IR和1表征溶液H，31 P和少数情况下的13 C NMR一维和二维光谱学。配合物5和6通过X射线衍射法进行结构表征。在溶液中的复合物2，3和4离岗慢慢耦合σ-烃基取代基导致的Fe（CO）的3（PME 3）2种其它分解产物。在没有亲核试剂和固态的情况下，配合物6在溶液中非常稳定。络合物5通过乙烯基的分子内偶联转变为Fe（CO）（PMe 3）2（η 4 -丁二烯）（7），其特征在于，由IR和NMR光谱的解决方案。
• Photochemically induced transmethylation in transition metal compounds using methyltitanocenes
  作者：M. Pankowski、E. Samuel

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89060-9

  日期：1981.12

  Photolysis of dimethyltitanocene and chloromethyltitanocene in the presence of another transition metal complex leads to methyl transfer from titanium to the transition metal and to other ligand transfer reactions. These reactions are thought to proceed by a free radical pathway.

  在另一种过渡金属络合物的存在下，二甲基噻吩并茂和氯甲基噻吩并茂的光解导致甲基从钛转移到过渡金属和其他配体转移反应。这些反应被认为是通过自由基途径进行的。