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| 62075-75-6

中文名称
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英文别名
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化学式
CAS
62075-75-6;62075-70-1;59460-90-1;22624-30-2
化学式
C8H18Br2FeO2P2
mdl
——
分子量
423.832
InChiKey
BPZBXGMWJLOMIS-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    作用下, 以 环己烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Pankowski, M.; Bigorgne, M., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1968, vol. 267, p. 1809 - 1812
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    在 Br2 作用下, 以 环己烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B1, 1.1.4.2.2, page 100 - 112
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Syntheses and structures of vinyl and aryl derivatives of carbonyl halide iron complexes
    作者:Chiara Venturi、Gianfranco Bellachioma、Giuseppe Cardaci、Alceo Macchioni
    DOI:10.1016/j.ica.2004.05.013
    日期:2004.9
    Abstract cis,trans-Fe(CO)2(PMe3)2(p-Y-C6H4)X [X=Br, Y=H (4a), MeO (4b), Cl (4c), F (4d), Me (4e); X=I, Y=H (5); X=Cl, Y=H (6)] and cis,trans-Fe(CO)2(PMe3)2(σ-CHCH2)X [X=Br (7); X=I (8); X=Cl (9)] are prepared by reacting dihalide complexes cis,trans,cis- Fe(CO)2(PMe3)2X2 [X=Br (1), X=I (2), X=Cl (3)] with Grignard reagents p-Y-C6H4-MgBr (Y=H, OMe, Cl, F, Me) or CH2CH–MgBr and with lithium reagents
    摘要顺式,反式-Fe(CO)2(PMe3)2(pY-C6H4)X [X = Br,Y = H(4a),MeO(4b),Cl(4c),F(4d),Me(4e ); X = I,Y = H(5);X = Cl,Y = H(6)]和顺式,反式-Fe(CO)2(PMe3)2(σ-CH= CH2)X [X = Br(7);X = I(8); X = Cl(9)]是通过使二卤化物配合物顺式,反式,顺式-Fe(CO)2(PMe3)2X2 [X = Br(1),X = I(2),X = Cl(3)]制备的使用格氏试剂pY- -MgBr(Y = H,OMe,Cl,F,Me)或 = CH-MgBr,使用试剂PhLi, = CH-Li。使用这两种试剂,反应都遵循两个平行的途径:一个是属化反应,该反应生成烷基衍生物,另一个通过单电子还原消除反应提供了17种电子配合物[Fe(CO)2(PMe3
  • Addition des acides de lewis AIX3 (X = Cl, Br, I) ET FeCl3 sur les ligands halogéne des dérivés halogenés des métaux carbonyle
    作者:Marek Pańkowski、Bernard Demerseman、Gilles Bouquet、Michaël Bigorgne
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)86894-1
    日期:1972.2
    Metal carbonyl halides (CO)5MnX, Cp(CO)2FeX, (PMe3)2(CO)2FeX2 (X = Cl, Br, I), (PMe3)2(CO)NiI2 react, in solution, with Lewis acids AlX3, FeCl3, SbCl5 to form adducts which have been characterized by their infrared spectra. These adducts are formulated as halogen donor-acceptor complexes: Lx(CO)yM-(X → acceptor)n (L = CO, PMe3, Cp; n = 1,2).
    属羰基卤化物(CO)5 MnX,Cp(CO)2 FeX,(PMe 3)2(CO)2 FeX 2(X = Cl,Br,I),(PMe 3)2(CO)NiI 2反应溶液中,与路易斯酸AlX 3,FeCl 3,SbCl 5形成加合物,并通过红外光谱对其进行了表征。这些加合物配制成卤素供体-受体配合物:L x(CO)y M-(X→受体)n(L = CO,PMe 3,Cp; n = 1,2)。
  • Reductive elimination of halogens assisted by phosphine ligands in Fe(CO)4X2 (X=I,Br) complexes
    作者:Gianfranco Bellachioma、Giuseppe Cardaci、Alceo Macchioni、Chiara Venturi、Cristiano Zuccaccia
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2006.05.041
    日期:2006.9
    Fe(CO)4X2 complexes [X = I (1), Br(1′)] react with phosphine ligands L (L = PMe3, PEt3, PMe2Ph, PMePh2, PPh3) via a two-step mechanism: in the first step fac-Fe(CO)3LX2 complexes are formed; in the second step two parallel pathways, a and b, are observed; in pathway a, reductive elimination with formation of equimolar amounts of Fe(CO)3L2 (5) and phosphonium salts [LX]+X− is observed; in pathway b
    的Fe(CO)4 X 2配合物[X = I(1),(1 ')]与膦反应配位体L(L = PME 3,PET 3,PME 2 PH,PMePh 2,PPH 3)经由双步骤机理:在第一步中,形成fac -Fe(CO)3 LX 2络合物。在第二步中,观察到两个平行的路径a和b;在途径a中,通过消除等摩尔量的Fe(CO)3 L 2(5)和phospho盐[LX]来进行还原消除+ X -中观察到; 在途径b中,形成二取代的二卤化物络合物顺式,反式,顺式-Fe(CO)2 L 2 X 2。途径a和b的相对重量取决于配体L的碱性,位阻和浓度,卤素的性质和温度。提出了一种占大多数实验结果的根本机理。
  • Frozen matrix photolysis of Group VIII M(CO)2Cl2L2 derivatives: Direct observation of CO-loss species and photochemical isomerization
    作者:Thomas E. Bitterwolf
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2008.02.030
    日期:2008.6
    Photolysis of Group VIII complexes of the form M(CO)2X2L2 and chelated ruthenium compounds, Ru(CO)2Cl2(κ2-L) in frozen matrices results in CO-loss. In the case of Fe(CO)2Br2(PMe3)2 evidence is presented for photochemical bromide ion elimination.
    形式M(CO)的VIII族配合物的光解2 X 2大号2和螯合的化合物,(CO)22(κ 2 -L)在冷冻矩阵导致CO-损失。对于Fe(CO)2 Br 2(PMe 3)2,提供了光化学化物离子消除的证据。
  • Cardaci, Giuseppe; Bellachioma, Gianfranco; Zanazzi, Pierfrancesco, Organometallics, 1988, vol. 7, # 1, p. 172 - 180
    作者:Cardaci, Giuseppe、Bellachioma, Gianfranco、Zanazzi, Pierfrancesco
    DOI:——
    日期:——
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