[Mg(thf)3](2+)*[(Me3Si)4C4](2-) | 1143525-72-7

• 英文名称: [Mg(thf)3](2+)*[(Me3Si)4C4](2-)
• 英文别名: Mg{C₄(SiMe₃)₄}(THF)₃
• CAS: 1143525-72-7
• 化学式: C₂₈H₆₀MgO₃Si₄
• 分子量: 581.43
• InChiKey: SYJHGFGVSJVOHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mg(thf)3](2+)*[(Me3Si)4C4](2-) 、 氯化钍 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 以65 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钍和铀介导的甲硅烷基取代的环丁二烯基配体的 C-H 活化

  摘要：

  f 元素的环丁二烯基络合物是一类相对较新但知之甚少的三明治和半三明治有机金属化合物。我们现在描述镁试剂 [(η 4 -Cb'''')Mg(THF) 3 ] ( 1 ) 的环丁二烯基转移反应，其中 Cb'''' 是四（三甲基甲硅烷基）环丁二烯基，向钍 (IV) 和四氯化铀 (IV)。1和 AnCl 4之间的 1:1 化学计量反应继续进行 Cb'''' 的完整转移，得到半夹心复合物 [(η 4 -Cb'''')AnCl(μ-Cl) 3 Mg(THF) 3 ] (An = Th, 2 ; An = U, 3). 使用 2:1 反应化学计量产生 [Mg 2 Cl 3 (THF) 6 ][(η 4 -Cb'''')An(η 3 -C 4 H(SiMe 3 ) 3 -κ-(CH 2 SiMe 2 )(Cl)] (An = Th, [Mg 2 Cl 3 (THF) 6 ][ 4 ]; An = U [Mg

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c03534
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 1,2,3,4-tetrakis(trimethylsilyl)cyclobuta-1,3-diene 在 magnesium 作用下， 反应 48.0h， 以60%的产率得到[Mg(thf)3](2+)*[(Me3Si)4C4](2-)
  参考文献：
  名称：

  四（三甲基甲硅烷基）环丁二烯二价阴离子碱土金属盐：6π-电子芳烃家族的新成员

  摘要：

  四（三甲基甲硅烷基）环丁二烯二价阴离子的镁盐和钙盐，[Mg(thf)3]2+[(Me3Si)4C4]2– (2a) 和 [Ca(thf)n]2+[(Me3Si)4C4] 2-(2b) 是通过分别用金属镁或钙还原四（三甲基甲硅烷基）环丁二烯 [(Me3Si)4C4,1] 合成的。2a 的 X 射线分析显示了一个平面四元环，具有诊断性的 η4-镁原子配位和介于典型 C-C 单键和 C=C 双键之间的骨架 C-C 键长度。环丁二烯二价阴离子镁盐 2a 的结构和光谱特征证明其具有明显的芳香性。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008）

  DOI：

  10.1002/ejic.200800066

文献信息

• Synthesis and Characterization of an Oxo-Centered Homotrimetallic Uranium(IV)–Cyclobutadienyl Dianion Complex
  作者：Josef T. Boronski、Laurence R. Doyle、Ashley J. Wooles、John A. Seed、Stephen T. Liddle

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00104

  日期：2020.5.26

  [Li2C4(SiMe3)4}(THF)2] (1) with [U(η5-C5Me5)I2(THF)] (2) produced the oxo-centered homotrimetallic uranium–pentamethylcyclopentadienyl complex [U(η5-C5Me5)(μ-I)2}3μ3-O}Li(THF)3}0.5]2[Li(THF)4] (3) as the only isolable product in a very low yield. In contrast, reaction of 2 with [MgC4(SiMe3)4}(THF)3] (4) produced the oxo-centered homotrimetallic uranium(IV)–cyclobutadienyl complex [U(C4[SiMe3]4)(μ-I)2}3μ3-O}][Mg(THF)6]

  的[李反应2 C 4（森达3）4 }（THF）2 ]（1）与[U（η 5 -C 5我5）我2（THF）]（2）中产生的氧为中心的homotrimetallic铀-五甲基络合物[U（η 5 -C 5我5）（μ-I）2 } 3 μ 3 -O} 锂（THF）3 } 0.5 ] 2 [李（THF）4 ]（3）作为唯一可分离的产品，且收率非常低。相反，2与[Mg C 4（SiMe 3）4 }（THF）3 ]（4）的反应产生了以氧中心为中心的均三金属铀（IV）-环丁二烯基络合物[U（C 4 [SiMe 3 ] 4）（μ-I）2 } 3 μ 3 -O}] [镁（THF）6〕（5）。5的固态结构揭示了平均U–C和U–C 4质心距离分别为2.574（7）和2.355（7）Å，以及硅原子相对于C 4的位移平面范围从0.478（13）到0.6528（12）Å。在粉末5上的可变温度磁化率测量结果证实