| 1452587-05-1

• CAS: 1452587-05-1
• 化学式: C₁₀H₉Br₃O₂
• 分子量: 400.892
• InChiKey: MJPBERKNUSVLMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 氢溴酸 、 溴 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  海洋天然产物丙二胺A，B及其类似物的合成和SAR研究

  摘要：

  报告了Maededamine A和B的几种类似物的合成。通过MTT测定法在激素受体阳性和HER2阳性乳腺癌细胞系上测试了合成的化合物。发现MED-114、115、117、119、120、124、128和131在HER2 + ve细胞系SKBR3上具有与拉帕替尼同等的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.07.017
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 在 pyridinium bromochromate 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  海洋天然产物丙二胺A，B及其类似物的合成和SAR研究

  摘要：

  报告了Maededamine A和B的几种类似物的合成。通过MTT测定法在激素受体阳性和HER2阳性乳腺癌细胞系上测试了合成的化合物。发现MED-114、115、117、119、120、124、128和131在HER2 + ve细胞系SKBR3上具有与拉帕替尼同等的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.07.017