(2,6-diisopropylphenyl)(tetraisopropylcyclopentadienyl)iron | 1207533-37-6

• 英文名称: (2,6-diisopropylphenyl)(tetraisopropylcyclopentadienyl)iron
• 英文别名: tetraisopropylcyclopentadienyl(2,6-diisopropylphenyl)iron；(tetraisopropylcyclopentadienyl)Fe(σ-C₆H₃-2,6-iPr₂)；⁴CpFe(σ-C₆H₃-2,6-iPr₂)
• CAS: 1207533-37-6
• 化学式: C₂₉H₄₆Fe
• 分子量: 450.531
• InChiKey: UKDPOFDYGZPUJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氯乙烷 、 (2,6-diisopropylphenyl)(tetraisopropylcyclopentadienyl)iron 以 正戊烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以150 mg的产率得到(tetraisopropylcyclopentadienyl)Fe(σ-C₆H₃-2,6-iPr₂)Cl
  参考文献：
  名称：

  来自相应 Aryliron(II) 前体的双腿钢琴凳 [CpFe(aryl)Cl] 型的铁 (III) 半夹心配合物

  摘要：

  而不是与 σ-mesityliron(II) 络合物 [Cp'''Fe(σ-C6H2Me3-2,4,6)] (1; Cp''' = 1,2,4-三叔丁基环戊二烯基) 反应为了形成环己二烯基（环戊二烯基）铁（II）夹心络合物，钯与六元环的同碳原子配位，氯化钯（II）将 1 氧化为甲基三亚铁（III）络合物 [Cp'''Fe(σ -C6H2Me3-2,4,6)Cl] (5) 具有两条腿的钢琴凳几何形状。[4CpFe(σ-C6H2Me3-2,4,6)] (4; 4Cp = 四异丙基环戊二烯基) 氧化为 [4CpFe(σ-C6H2Me3-2,4,6)Cl] (6) 是用六氯乙烷完成的。其他两种衍生物 [4CpFe(σ-C6H3iPr2-2,6)Cl] (7) 和 [5CpFe(σ-C6H3iPr2-2,6)Cl] (8; 5Cp = pentaisopropylcyclopentadienyl)，也可以通过相同的方法获得

  DOI：

  10.1002/ejic.201601026
• 作为产物：
  描述：

  bis[(tetraisopropyl-cyclopentadienyl)iron(II)iodide] 、 (2,6-diisopropylphenyl)magnesium bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2,6-diisopropylphenyl)(tetraisopropylcyclopentadienyl)iron
  参考文献：
  名称：

  铁介导的两个乙基阴离子偶联形成 2-丁炔配体

  摘要：

  σ-芳基铁配合物 [5CpFe(C6H3iPr2-2,6)] (2, 5Cp = η5-C5iPr5) 和 [4CpFe(C6H3iPr2-2,6)] (6, 4Cp = η5-C5HiPr4) 可从卤化物中获得 [ 5CpFe(μ-Br)]2 (1) 和 [4CpFe(μ-Br)]2 (4) 已用于与三烷基铝化合物的 σ/π 重排反应。而三甲基铝可以添加到 2 和 6 中以形成芳基三甲基铝酸盐络合物 [5CpFe(μ,η6:η1-C6H3iPr2-2,6)AlMe3] (3) 和 [4CpFe(μ,η6:η1-C6H3iPr2-2,6) AlMe3] (7) 在干净的 σ/π 重排反应中，将三丙基铝加入到 6 中得到含有芳基（溴）二丙基铝酸盐复合物 [4CpFe(μ,η6:η1-C6H3iPr2-2,6)AlBr(C3H7)2 的混合物] (8). 使用三乙基铝，得到类似的产物混合物，可以分离得到芳基（溴）二乙基铝酸盐

  DOI：

  10.1002/ejic.201402143

文献信息

• Reactive Sigma-Aryliron Complexes or Iron-Promoted Coupling of Two Phenyl Anions to One Bis(cyclohexadienylidene) Ligand: Synthesis, Structure, Mass Spectrometry, and DFT Calculations
  作者：Mark W. Wallasch、Daniel Weismann、Christoph Riehn、Stefan Ambrus、Gotthelf Wolmershäuser、Anita Lagutschenkov、Gereon Niedner-Schatteburg、Helmut Sitzmann

  DOI：10.1021/om900870j

  日期：2010.2.22

  (4-Br). ESI mass spectra of complexes 4 do not show the molecular cations, but fragmentation to cyclopentadienyliron arene cations and formation of the hexa(tert-butyl)ferrocenium cation on one hand and fusion of complex fragments to oligonuclear complexes with or without inclusion of oxygen or fragments of solvent molecules on the other hand. Three of these oligonuclear complexes formed under the conditions

  庞大的烷基环戊二烯基铁（II）高自旋络合物[CP''Fe（μ-Br）] 2（1a）（CP''= C 5 H 2（CMe 3）3 -1,2,4的反应）用苯基溴化镁制备的深蓝色双核配合物[CP'''的Fe} 2（μ，η 5：η 5 -H 5 ç 6 = C 6 H ^ 5）]（2）配有一个桥接双（环己二烯基）配位体。其结构分析显示出中心对称的二聚体。每个三（叔丁基）环戊二烯基片段是η 5-与一个环己二烯基部分配位，其中一个碳原子弯曲出平面的角度为0.39，相对于其对称当量，其键长为1.370。乙腈溶液的电喷雾电离质谱（ESI-MS）通过其同位素模式很好地证实了2的元素组成。的反应1A或其tetraisopropylcyclopentadienyl类似物[ 4 CPFe的量（μ-溴）] 2（图1b）（4 CP═C 5 H（CHME 2）4）与2,6- diisopropylphenylmagn