bis[(tetraisopropyl-cyclopentadienyl)iron(II)iodide] | 1620910-98-6

• 英文名称: bis[(tetraisopropyl-cyclopentadienyl)iron(II)iodide]
• CAS: 1620910-98-6
• 化学式: C₃₄H₅₈Fe₂I₂
• 分子量: 832.338
• InChiKey: BIOKPIYLGUZNGU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[(tetraisopropyl-cyclopentadienyl)iron(II)iodide] 、 (2,6-diisopropylphenyl)magnesium bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2,6-diisopropylphenyl)(tetraisopropylcyclopentadienyl)iron
  参考文献：
  名称：

  铁介导的两个乙基阴离子偶联形成 2-丁炔配体

  摘要：

  σ-芳基铁配合物 [5CpFe(C6H3iPr2-2,6)] (2, 5Cp = η5-C5iPr5) 和 [4CpFe(C6H3iPr2-2,6)] (6, 4Cp = η5-C5HiPr4) 可从卤化物中获得 [ 5CpFe(μ-Br)]2 (1) 和 [4CpFe(μ-Br)]2 (4) 已用于与三烷基铝化合物的 σ/π 重排反应。而三甲基铝可以添加到 2 和 6 中以形成芳基三甲基铝酸盐络合物 [5CpFe(μ,η6:η1-C6H3iPr2-2,6)AlMe3] (3) 和 [4CpFe(μ,η6:η1-C6H3iPr2-2,6) AlMe3] (7) 在干净的 σ/π 重排反应中，将三丙基铝加入到 6 中得到含有芳基（溴）二丙基铝酸盐复合物 [4CpFe(μ,η6:η1-C6H3iPr2-2,6)AlBr(C3H7)2 的混合物] (8). 使用三乙基铝，得到类似的产物混合物，可以分离得到芳基（溴）二乙基铝酸盐

  DOI：

  10.1002/ejic.201402143
• 作为产物：
  描述：

  FeI₂(THF)_2.5 、 sodium tetraisopropylcyclopentadienide 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到bis[(tetraisopropyl-cyclopentadienyl)iron(II)iodide]
  参考文献：
  名称：

  铁介导的两个乙基阴离子偶联形成 2-丁炔配体

  摘要：

  σ-芳基铁配合物 [5CpFe(C6H3iPr2-2,6)] (2, 5Cp = η5-C5iPr5) 和 [4CpFe(C6H3iPr2-2,6)] (6, 4Cp = η5-C5HiPr4) 可从卤化物中获得 [ 5CpFe(μ-Br)]2 (1) 和 [4CpFe(μ-Br)]2 (4) 已用于与三烷基铝化合物的 σ/π 重排反应。而三甲基铝可以添加到 2 和 6 中以形成芳基三甲基铝酸盐络合物 [5CpFe(μ,η6:η1-C6H3iPr2-2,6)AlMe3] (3) 和 [4CpFe(μ,η6:η1-C6H3iPr2-2,6) AlMe3] (7) 在干净的 σ/π 重排反应中，将三丙基铝加入到 6 中得到含有芳基（溴）二丙基铝酸盐复合物 [4CpFe(μ,η6:η1-C6H3iPr2-2,6)AlBr(C3H7)2 的混合物] (8). 使用三乙基铝，得到类似的产物混合物，可以分离得到芳基（溴）二乙基铝酸盐

  DOI：

  10.1002/ejic.201402143

文献信息

• Synthesis, characterization and reactivity toward small molecules of a diiron tetrahydrido bridged complex
  作者：Xuehui Bai、Tao Mei、Dawei Yang、Linan Su、Baomin Wang、Jingping Qu

  DOI：10.1016/j.inoche.2020.108286

  日期：2020.12

  the other two hydrides remained between the two iron centers for maintaining the binuclear framework. In addition, interaction of 1 with elemental sulfur (S8) resulted in the formation of sulfide-bridged diiron complex accompanied with H2 liberation from four bridging hydrides. The interaction manifolds of this molecular system with nitrogenase related substrates may be helpful to understand the key role

  摘要 在还原条件下，通过简单的H2活化合成了四氢桥连二铁络合物[Cp″Fe(μ-H)4FeCp″] (1, Cp′′ = η5-C5iPr4H)。在 MeCN 作为溶剂的存在下，两个氢化物以 H2 的形式还原消除，另外两个氢化物插入 C≡N 键中，得到两个亚胺桥。没想到，当1被2当量治疗时。在 tBuNC 中，两个桥连氢化物被两个异氰化物基团配位取代并以 H2 形式排出。同时，另外两个氢化物保留在两个铁中心之间以维持双核框架。此外，1 与元素硫 (S8) 的相互作用导致形成硫化物桥连二铁络合物，同时从四个桥连氢化物中释放出 H2。