ethyl (2E)-6-(2-iodophenoxy)hex-2-enoate | 898822-43-0

• 英文名称: ethyl (2E)-6-(2-iodophenoxy)hex-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-6-(2-iodophenoxy)hex-2-enoate
• CAS: 898822-43-0
• 化学式: C₁₄H₁₇IO₃
• 分子量: 360.192
• InChiKey: MSMHORAYRHJXON-ONNFQVAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E)-6-(2-iodophenoxy)hex-2-enoate 、 1-溴-3-苯基丙烷 在 palladium diacetate 降冰片烯 、 三(2-呋喃基)膦 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以45%的产率得到ethyl (2E)-[6-(3-phenylpropyl)-3,4-dihydro-1-benzoxepin-5(2H)-ylidene]acetate
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺骨牌正烷基/ Heck偶联序列合成取代的苯并环

  摘要：

  描述了通过多米诺骨牌钯催化的邻烷基化/分子内Heck反应合成各种亚烷基苯并环。在优化条件下[Pd（OAc）2（10 mol％），P（2-呋喃基）3（20 mol％），降冰片烯（4当量），Cs 2 CO 3（2当量），CH 3 CN，80° [C1]中，将具有氧束缚的Heck受体的芳基碘化物与烷基溴化物（5当量）偶合，以产生多种六元和七元环的苯并恶杂环化合物。

  DOI：

  10.1021/jo060552l
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 、 (E)-ethyl 6-bromohex-2-enoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到ethyl (2E)-6-(2-iodophenoxy)hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺骨牌正烷基/ Heck偶联序列合成取代的苯并环

  摘要：

  描述了通过多米诺骨牌钯催化的邻烷基化/分子内Heck反应合成各种亚烷基苯并环。在优化条件下[Pd（OAc）2（10 mol％），P（2-呋喃基）3（20 mol％），降冰片烯（4当量），Cs 2 CO 3（2当量），CH 3 CN，80° [C1]中，将具有氧束缚的Heck受体的芳基碘化物与烷基溴化物（5当量）偶合，以产生多种六元和七元环的苯并恶杂环化合物。

  DOI：

  10.1021/jo060552l