1-CH2NH2-2-C6H5-1.2-C2B10H10 | 12082-67-6

• 英文名称: 1-CH2NH2-2-C6H5-1.2-C2B10H10
• 英文别名: 1-phenyl-o-carboranyl-2-methylamine
• CAS: 12082-67-6
• 化学式: C₉H₁₉B₁₀N
• 分子量: 249.367
• InChiKey: OAJWGSWNLYKBDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-CH2NH2-2-C6H5-1.2-C2B10H10 、 3-碘苯甲酸甲酯 在 水 、 palladium diacetate 、 silver trifluoroacetate 、 溶剂黄146 、 乙醛酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pd(ii) 催化通过 1-CH2NH2-o-碳硼烷笼 B-H 活化合成双功能化碳硼烷†

  摘要：

  氨基烷基碳硼烷有望成为合成双官能化碳硼烷的有价值的合成子。然而，这些碳硼烷衍生物的直接笼硼衍生尚未得到解决。在此，催化不可行的邻碳硼烷基甲胺（1-CH 2 NH 2 -邻碳硼烷）可逆转化为双齿亚胺，引发了 Pd 介导的笼 B-H 活化。结果，胺配位的双环 Pd( II ) 络合物 ( 3 ) 被分离出来，并被证明是邻碳硼基甲胺的高度位点选择性 B-H 二芳基化的催化活性中间体。使用乙醛酸作为廉价且市售的瞬态导向试剂，可以以良好至优异的产率制备各种笼状 B(4,5)-二芳基化游离伯邻碳硼基甲胺，并且避免了预安装和去除一个指导小组。该方法可以轻松获得笼状硼官能化的邻碳硼烷基甲胺，并具有在药物中的应用潜力。

  DOI：

  10.1039/c8sc01154k
• 作为产物：
  描述：

  1,2-C2B10H10-1-CN-2-C6H5 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以>50的产率得到1-CH2NH2-2-C6H5-1.2-C2B10H10
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Grebennikov, A. V.; L'vov, A. I., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1970, p. 97 - 102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.11, 4.5.1, page 189 - 199
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; L'vov, A. I., Zhurnal Obshchei Khimii, 1966, vol. 36, p. 777 - 777
  作者：Zakharkin, L. I.、L'vov, A. I.

  DOI：——

  日期：——