(R)-N-[4-[4-bromo-2-(4-fluorophenyl)pyrazol-3-yl]butylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1383735-05-4

• 英文名称: (R)-N-[4-[4-bromo-2-(4-fluorophenyl)pyrazol-3-yl]butylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1383735-05-4
• 化学式: C₁₇H₂₁BrFN₃OS
• 分子量: 414.342
• InChiKey: SYJQKZBRHSNCID-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-[4-[4-bromo-2-(4-fluorophenyl)pyrazol-3-yl]butylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 盐酸 、 L-Selectride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydro-1,2,4-triazaazulene
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPIPERIDINE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPIPÉRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR CCR1

  摘要：

  揭示了一种公式（I）的化合物，可用于治疗多种通过CCR1活性介导或维持的疾病和紊乱，包括自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。还公开了制备方法和使用方法。

  公开号：

  WO2012087782A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluoro-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 高氯酸 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-N-[4-[4-bromo-2-(4-fluorophenyl)pyrazol-3-yl]butylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPIPERIDINE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPIPÉRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR CCR1

  摘要：

  揭示了一种公式（I）的化合物，可用于治疗多种通过CCR1活性介导或维持的疾病和紊乱，包括自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。还公开了制备方法和使用方法。

  公开号：

  WO2012087782A1