2-butyne-1,4-diol-hexacarbonyldicobalt | 55975-76-3

• 英文名称: 2-butyne-1,4-diol-hexacarbonyldicobalt
• 英文别名: [(dicobalt hexacarbonyl)-(μ-η²,η²-but-2-yne-1,4-diol)] complex；[Co2(CO)6(μ-η(2),η(2)-HOCH2CCCH2OH)]；[Co2(μ-HOCH2C.tplbond.CCH2OH)(CO)6]；{Co2(μ-OHCH2CCCH2OH)(CO)6}；[(Co₂(CO)₆)-(μ-η²,η²-HOCH₂CCCH₂OH)]；[(Co₂(CO)₆)-(μ-η²,η²-but-2-yne-1,4-diol)]
• CAS: 55975-76-3
• 化学式: C₁₀H₆Co₂O₈
• 分子量: 372.139
• InChiKey: ZJTMLQMOZXPYQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyne-1,4-diol-hexacarbonyldicobalt 在 (C₂H₅)3N 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  六羰基二钴复合的1,3-二氧杂-2-silacyclohept-5-ynes和1,3,8,10-tetraoxa-2,9-disilacyclotetradeca-5,12-diynes的制备及羰基取代反应。[（Ph 3 P）（OC）5 Co 2- {µ-（C 2 CH 2 OSiPh 2 OCH 2）2 } Co 2（CO）5（PPh 3）]的X射线晶体结构

  摘要：

  [Co 2（µ-HOCH 2 C 2 CH 2 OH）L 1 L 2（CO）4之间的反应] [L 1 = L 2 = CO或L 1 –L 2 =双（二苯基膦基）甲烷（dppm） ]和SiR 1（R 2）Cl 2（R 1 = R 2 = Me或Ph; R 1 = Me，R 2 = Ph）得到六羰基二钴复合的1,3-二氧杂-2-硅环环庚-5-炔在L 1 = L 2 = CO的情况下用PPh 3进行羰基取代或dppm。快速原子轰击（FAB）质谱证据表明，2,2-二苯基-1,3-二氧杂-2-silacyclohept-5-yne配合物及其单膦取代的衍生物是二聚体，由X射线证实后者的晶体结构[[Ph 3 P]（OC）5 Co 2 {µ-（C 2 CH 2 OSiPh 2 OCH 2）2 } Co 2（CO）5（PPh 3）]，其中膦配体在十四元环的相反侧占据轴向位置。在其他化合物的质谱图中仅鉴定出单体，但在2

  DOI：

  10.1039/dt9910000137
• 作为产物：
  描述：

  在 air 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 2-butyne-1,4-diol-hexacarbonyldicobalt
  参考文献：
  名称：

  Pasynskii; Torubaev; Stepanov, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2003, vol. 48, # 7, p. 1028 - 1030

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of <i>N</i>Ms-DACN: Small and Hydrophilic Click Reaction Device
  作者：Yuuya Kawasaki、Yuki Yamanaka、Yuki Seto、Kazunobu Igawa、Katsuhiko Tomooka

  DOI：10.1246/cl.190026

  日期：2019.5.5

  Newly designed small and hydrophilic click reaction devices, NMs-4,8-diazacyclononynes (NMs-DACNs), have been efficiently synthesized by a one-pot double Nicholas approach. NMs-DACNs react with azi...

  新设计的小型亲水点击反应装置 NMs-4,8-​​二氮杂环壬炔 (NMs-DACNs) 已通过一锅双尼古拉斯方法有效合成。NMs-DACNs 与 azi...
• Synthesis of Dicarbonyl(η⁴-tricarbonylcobaltacyclopentadiene)cobalt Complexes from Co₂(CO)₈. A General Route to Intermediates in Cobalt Carbonyl Mediated Alkyne Trimerization
  作者：R. John Baxter、Graham R. Knox、Peter L. Pauson、Mark D. Spicer

  DOI：10.1021/om980544y

  日期：1999.1.1

  cobaltacyclopentadiene complexes, derived from cobalt carbonyl and two alkyne molecules and long believed to be intermediates in cyclotrimerization as well as in the formation of the (three-alkyne-derived) “flyover” complexes, can be isolated in selected cases if the mono(alkyne)−Co2(CO)6 complexes are treated at room temperature with just 1 equiv of alkyne in the presence of trimethylamine N-oxide. The complex (PhCCHCMeCMe)Co2(CO)5

  我们已经表明，在某些情况下，可以分离出衍生自羰基钴和两个炔烃分子的钴环戊二烯络合物，人们长期以来认为它们是环三聚化以及（三炔烃衍生的）“立交”络合物形成中的中间体。在三甲胺N-氧化物存在下，仅用1当量的炔在室温下处理单（炔）-Co 2（CO）6络合物。配合物（PhC CHCMe CMe）Co 2（CO）5已通过X射线晶体学表征。
• Heteroatom-embedded Medium-Sized Cycloalkynes: Concise Synthesis, Structural Analysis, and Reactions
  作者：Runyan Ni、Naoto Mitsuda、Takeru Kashiwagi、Kazunobu Igawa、Katsuhiko Tomooka

  DOI：10.1002/anie.201409910

  日期：2015.1.19

  A variety of medium‐sized cycloalkynes were efficiently synthesized by the double Nicholas reaction of cobalt complex and bis(hetero)substituted acyclic compound. The alkyne moiety within the ring has a unique bent structure and high reactivity toward cycloaddition reactions. Furthermore, preparation of multifunctionalized alkynes was achieved by embedding the cycloalkyne within a peptide chain.

  通过钴配合物和双（杂）取代的无环化合物的双尼古拉斯反应，可以有效地合成各种中等大小的环炔烃。环中的炔烃部分具有独特的弯曲结构，并且对环加成反应具有很高的反应性。此外，通过将环炔嵌入肽链中来实现多功能化炔的制备。
• Reactions of Co2(CO)8 and of Co2(CO)6L (L=3-pentyn-1-ol, 1,4-butyn-diol or 2-methyl-3-butyn-2-ol) with 2(diphenylphosphino)ethyl-trietoxysilane and tris(hydroxymethyl)phosphine for applications to new sol–gel materials
  作者：Fabio Carniato、Giorgio Gatti、Giuliana Gervasio、Domenica Marabello、Enrico Sappa、Andrea Secco

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.08.040

  日期：2009.12

  The complex Co2(CO)6[μ-η2-(H3CCCCH2CH2OH)] (1) with the ligand 3-pentyn-1-ol (pol) has been synthesized following established procedures. Its structure has been determined by X-ray analysis. The complex Co2(CO)6(mbo) (mbo = 2-methyl-3-butyn-2-ol, HCCC(CH3)2OH), (3), along with the already known Co2(CO)6(bud) (bud = 1,4-butyn-diol, HOCH2CCCH2OH) (2), and Co2(CO)8 were reacted with 2(diphenylphosphi

  复共2（CO）6 [μ-η 2 - （H 3 CC CCH 2 CH 2 OH）]（1）与配体3-戊炔-1-醇（POL）已经合成以下的既定程序。其结构已经通过X射线分析确定。配合物Co 2（CO）6（mbo）（mbo  = 2-甲基-3-丁炔-2-醇，HC CC（CH 3）2 OH），（3），以及已知的Co 2（CO）6（芽）（芽 ＝ 1，4-丁炔二醇，HOCH 2 C CCH 2 OH）（2）和Co 2（CO）8与2（二苯基膦基）乙基-三乙氧基硅烷[Ph 2 PCH 2 CH 2 Si（OCH 2 CH 3））3 ]（dpts）和三（羟甲基）膦[P（CH 2 OH）3 ]（thp）。用dpt可以得到单取代和双取代的配合物：通过分析和光谱技术对其进行表征。Co 2（CO）6（dpts）2（5）和Co 2（CO）4（pol）（dpts）2（8）已通过X射线分析确定。 配合物（1）与3-（三乙氧基甲硅烷基）丙基异氰酸酯[（H
• Transannular [4 + 2] Cycloaddition Reactions of Cobalt-Complexed Macrocyclic Dienynes
  作者：Sedef Karabiyikoglu、Craig A. Merlic

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01984

  日期：2015.8.21

  The first transannular [4 + 2] cycloaddition reactions of macrocyclic dicobalt hexacarbonyl–dienyne complexes were demonstrated. Complexes were conveniently prepared through palladium(II)-catalyzed intramolecular oxidative cyclization of bis(vinylboronate esters) followed by complexation with dicobalt octacarbonyl. Transannular [4 + 2] cycloaddition reactions of the complexes occurred at lower temperatures

  证明了大环二钴六羰基-二炔复合物的首次跨环[4 + 2]环加成反应。通过钯（II）催化双（乙烯基硼酸酯）的分子内氧化环化，然后与二羰基八羰基二羧酸络合，可以方便地制备配合物。与无金属二烯的跨环Diels-Alder反应相比，该复合物的跨环[4 + 2]环加成反应发生在较低的温度和较短的时间。分子间的控制反应证实了钴络合对未活化的炔烃和二烯的[4 + 2]环加成反应的影响。