4-Cyclopentyl-3-phenyl-4H-isoxazol-5-one | 120621-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧氮杂卓类
• 英文名称: 4-Cyclopentyl-3-phenyl-4H-isoxazol-5-one
• 英文别名: 4-cyclopentyl-3-phenyl-4H-1,2-oxazol-5-one
• CAS: 120621-43-4
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: FMKBUMOLRIEYIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Cyclopentyl-3-phenyl-4H-isoxazol-5-one 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以75 %的产率得到5-chloro-4-cyclopentyl-3-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  金与光：重氮酯对 2H-Azirine-2-羧酸的化学反应性

  摘要：

  证明了重氮化合物对 azirine-2-羧酸的正交反应性随反应条件的变化而变化。金催化的反应具有 N-选择性并产生 1,3-oxazin-6-ones，而蓝光激活会导致 O-H 插入产物 azirine-2-carboxylic esters。观察到的化学差异可以用在这些反应中表现出不同电子特性的金属结合和无金属卡宾来解释。此外，合成的 1,3-oxazin-6-ones 具有很高的抗菌潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00823
• 作为产物：
  描述：

  4-cyclopentylidene-3-phenyl-4H-isoxazol-5-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-Cyclopentyl-3-phenyl-4H-isoxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  3,4-Disubstituted lsoxazolin-5-ones by Sodium Borohydride Reduction of 4-Arylmethylene- and 4-Alkylideneisoxazol-5(4H)-ones

  摘要：

  用钠硼氢化物还原4-芳基亚甲基和4-烷基亚甲基异噁唑-5(4H)-酮可以得到相应的3,4-二取代异噁唑-5(4H)-酮。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27738