endo-(5,6-dimethylene-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-ene)Mo(CO)3 | 67228-17-5

• 英文名称: endo-(5,6-dimethylene-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-ene)Mo(CO)3
• CAS: 67228-17-5
• 化学式: C₁₁H₈MoO₄
• 分子量: 300.122
• InChiKey: BVLYXPTWJCPBCK-XFOIBMPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-Dimethylen-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-en 、 乙腈 、 molybdenum hexacarbonyl 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 以45%的产率得到endo-(5,6-dimethylene-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-ene)Mo(CO)3
  参考文献：
  名称：

  5,6-二亚甲基-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-烯的铁和钼羰基。（C8H8O）Fe2（CO）7的晶体和分子结构[1]

  摘要：

  摘要5,6-二亚甲基-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-烯（1）与Fe（CO）5的光反应首先产生了二触基-四羰基铁配合物（3），其进一步反应生成α-四羰基铁配合物。二七-四羰基-四七-三羰基配合物（C8H8O）Fe2（CO）7（4）4的分子结构已通过X射线晶体学测定。Fe（CO）4和Fe（CO）3基团都相对于屋顶形三烯处于exo位置。配体通过其单独的双键与取代的三角-双锥体的Fe（CO）4L部分的赤道位置结合，并通过其二烯基与四角锥体的Fe（CO）3L2部分的两个基本位置结合。氢原子的位置已在最后一个循环中确定（最终残留R = 0.023）。H（Z）原子距二烯平面偏离金属的位置偏离39°，H（E）原子朝向金属的位置偏离11°。孤独的CC双键的H原子偏离C（1）C（2）C（3）C（4）平面远离金属34°。从溶液的1H NMR数据以及配体1和5,6-二亚甲基双环[2.2.1]庚-2-烯的未知几何结构推导得出溶液中3

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)87425-3