3-benzyl-5-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidine | 7309-23-1

• 英文名称: 3-benzyl-5-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidine
• 英文别名: 3-benzyl-5-[2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-2-thioxo-thiazolidin-4-one
• CAS: 7309-23-1
• 化学式: C₁₈H₁₄ClNO₂S₂
• 分子量: 375.9
• InChiKey: PCEUOOVFLQMQDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C
• 沸点：
  542.2±56.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-5-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidine 在 吡啶 、 溴 、 ALPHA-氯-4-甲氧基苯甲醛肟 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 34.08h， 生成 Z-3-benzyl-5-(4-chlorobenzoylmethylene)-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 5-Aroylmethylene-3-benzyl-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidines with Nitrile Oxides

  摘要：

  E,Z-5-丙酰基亚甲基-3-苄基-4-氧代-2-硫酮-1,3-噻唑烷（3a-c）在吡啶溶液中与 4-甲氧基和 4-氯苯腈氧化物（4a 和 b）反应，生成下列一种或多种化合物：Z-3、Z-2,4-二氧代类似物 5 和 3,6-二芳基-1,4,2,5-二噁二嗪（6a-b）。讨论了相互转化的路线，并通过微量分析和光谱数据证明了所有合成化合物的结构。

  DOI：

  10.3390/60600510
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorobenzoyl)acrylic acid 、 苄基二硫代氨基甲酸三乙胺盐 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-benzyl-5-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  Studies on Fungicides. XXVI. Addition of 2, 3-Dimethylbutadiene to 5-Methoxycarbonylmethylidene-2-thioxo-4-thiazolidones and 5-Aroylmethylidene-2-thioxo-4-thiazolidones

  摘要：

  DOI：

  10.1248/cpb.22.1661