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Di-μ-iod-bis{(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)cobalt} | 125781-49-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Di-μ-iod-bis{(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)cobalt}
英文别名
[(pentamethylcyclopentadienyl)CoI2]2;[Cp*CoI2]2
Di-μ-iod-bis{(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)cobalt}化学式
CAS
125781-49-9
化学式
C20H30Co2I2
mdl
——
分子量
642.254
InChiKey
UCUIOYYJNQTSES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Koelle, Ulrich; Khouzami, Fouad; Fuss, Bernhard, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, p. 132 - 132
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Koelle, Ulrich; Khouzami, Fouad; Fuss, Bernhard, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, p. 132 - 132
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    1-苯基吡唑 在 silver hexafluoroantimonate 、 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 Di-μ-iod-bis{(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)cobalt}溶剂黄146 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 62.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Cp * CoIII催化的带有活化烯烃的线性选择性C–H键烷基化
    摘要:
    开发了一种使用活化烯烃进行Cp * Co III催化的C–H键烷基化的简单有效的方法。选择性C–H单烷基化反应是在环境温度下进行的。一锅对称二烷基化和连续不对称CH二烷基化反应以优异的收率得到了所需的产物。发现该反应在迁移插入后通过M-烷基中间体进行,并且该中间体进行原金属脱金属反应,以产生预期的烷基化产物以及再生的催化剂。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201700696
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文献信息

  • Koelle; Fuss; Belting, Organometallics, 1986, vol. 5, # 5, p. 980 - 987
    作者:Koelle、Fuss、Belting、Raabe
    DOI:——
    日期:——
  • Jutzi, Peter; Mix, Andreas, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, p. 1043 - 1046
    作者:Jutzi, Peter、Mix, Andreas
    DOI:——
    日期:——
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