mer,trans-HMn(CO)3{P(OPh)3}2 | 16972-18-2

• 英文名称: mer,trans-HMn(CO)3{P(OPh)3}2
• CAS: 16972-18-2；16923-76-5；17250-37-2
• 化学式: C₃₉H₃₁MnO₉P₂
• 分子量: 760.555
• InChiKey: LUYAXHSFHZLVCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mer,trans-HMn(CO)3{P(OPh)3}2 在 四氯化碳 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 fac-tricarbonylchlorobis(triphenylphosphite)manganese(I)
  参考文献：
  名称：

  光化学诱导的正金属化。RMn(CO)3[P(OPh)3]2(R=CH3andH)和MeMn(CO)的(备注：图形省略。)、(备注：图形省略。)和(备注：图形省略。) )4P(OPh)3

  摘要：

  RMn(CO)3L2 (R=H and CH3; L=P(OC6H5)3) 和 CH3Mn(CO)4L 在苯中的光化学反应得到几种原金属化产物，（备注：图形省略。）（x=0， 1 和 2)。这些反应已被证明通过配体解离、CO 和/或 L 从母体化合物中进行，所得的 16 电子中间体在分子内激活亚磷酸三苯酯中苯基的 C-H 键以产生正金属化产物。将 MeMn(CO)3L2 和 MeMn(CO)4L 的光化学反应结果与这些化合物的热反应结果进行比较。HMn(CO)4L 通过光化学和热反应保持完整。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2296
• 作为产物：
  描述：

  mer,trans-[MnBr(CO)3{P(OPh)3}2] 在 sodium amalgam 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到mer,trans-HMn(CO)3{P(OPh)3}2
  参考文献：
  名称：

  Berke, Heinz; Weiler, Gertrud, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 4, p. 431 - 437

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrogen abstraction and dimerisation reactions of some organo-transition metal free radicals
  作者：Judith A. Armstead、David J. Cox、Reg Davis

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87076-x

  日期：1982.9

  The 17-electron species [M(CO)5χLχ] (M  Mn, Re, χ  0; M  Mn, Re; L  Ph3P, χ  1, 2; M  Mn, Re; L  (o-MeC6H4O)3P, χ  2; M  Mn; L  (p-ClC6H4O)3P, (PhO)3P, χ  2; M  Mn; L  P(OMe)3, χ  3) have been generated by one electron oxidation of the corresponding anions and show typical radical reactivity, undergoing dimerisation or hydride abstraction in reactions controlled by steric effects. Evidence

  17-电子物种[M（CO）5χ大号χ ]（M的Mn，RE，χ0; M的Mn，再为：L博士3 P，χ1,2; M的Mn，再; L（o -MeC 6 H 4 O）3 P，χ; 2; M Mn Mn; L（p -ClC 6 H 4 O）3 P，（PhO）3 P，χ2; MMn ；LP（OMe）3，χ3）是由相应阴离子的一次电子氧化生成的，具有典型的自由基反应性，在空间效应控制的反应中经历二聚化或氢化物提取。提出了氢原子来源的证据。19电子物种[M（CO）3（η 7 -C 7 ħ 7）] -（M的Cr，Mo）的和的[Fe（CO）3（η 5 -C 6 ħ 7）] - ，通过还原相应的阳离子的产生，经受在有机二聚配体。[Fe（CO）2 -L（η-cp）] +（LCO，PPh 3，P（OPh）3，Me 2 CO）的相似处理得到[Fe 2（CO）4（η-cp）2并且这些还原反应
• Preparation of new ‘diazo’ complexes of manganese stabilised by phosphite ligands
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Emilio Bordignon、Giampaolo Perinello

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00943-8

  日期：2001.4

  [Mn(RNHNH2)(CO)nP5−n]BPh4 [R=H, CH3 or C6H5; P=P(OMe)3, P(OEt)3 or P(OPh)3; n=1, 2 or 3] were prepared by reacting hydride species MnH(CO)nP5−n first with Brønsted acid (HBF4 or CF3SO3H) and then with an excess of the appropriate hydrazine. The binuclear complex [Mn(CO)3[P(OEt)3]2}2(μ-NH2NH2)](BPh4)2 was also prepared. Oxidation reactions of phenylhydrazine cations [Mn(C6H5NHNH2)(CO)nP5−n]+ with Pb(OAc)4

  一系列单核和双核芳基二氮杂配合物[Mn（ArNNH）（CO）n P 5- n ] BPh 4和[Mn（CO）n P 5- n } 2（μ-HNNArArN NH）]（BPh 4）2 [P = P（OMe）3，P（OEt）3或P（OPh）3；Ar = C 6 H 5，4 -CH 3 C 6 H 4；ArAr= 4,4'--C 6 H ^ 4 C 6 ħ 4，4,4'--C 6 H ^ 4 CH 2 C6 H 4 ; n = 1、2或3]是通过使氢化物物种MnH（CO）n P 5- n与适当的芳基重氮盐在-80°C下反应来制备的。报道了通过IR和可变温度的1 H-，31 P-，15 N-NMR光谱（具有15 N同位素取代）表征的配合物。用NEt 3处理同时含有三羰基Mn（CO）3 P 2和二羰基Mn（CO）2 P 3片段的芳基二氮杂衍生物，得到五配位二羰基芳基二氮杂锰Mn（ArN
• Gibson; Owens; Mandal, Organometallics, 1989, vol. 8, # 2, p. 498 - 505
  作者：Gibson、Owens、Mandal、Sattich、Franco

  DOI：——

  日期：——
• Electrooxidation of metal cabonyl anions. Formation and reactivity of 17-electron manganese(0) radicals
  作者：D.J Kuchynka、C Amatore、J.K Kochi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99774-2

  日期：1987.7
• Synthesis of iron aryl phosphonate complexes
  作者：Dorothy H. Gibson、Tek Sing Ong、Ming Ye、Jaime O. Franco、Kathryn Owens

  DOI：10.1021/om00102a026

  日期：1988.12