4-mercapto-1,2-dicarba-closo-dodecaborane | 125232-56-6

• 英文名称: 4-mercapto-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
• 英文别名: m‐carborane‐9‐thiol
• CAS: 125232-56-6
• 化学式: C₂H₁₂B₁₀S
• 分子量: 176.293
• InChiKey: APWKDBQTXUCFCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-mercapto-1,2-dicarba-closo-dodecaborane 、 1-ferrocenylethanol 在 正丁基锂 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到9‐[(1‐ferrocenylethyl)thio]meta‐carborane
  参考文献：
  名称：

  α-二茂铁醇与唑类的一锅无酸二茂铁烷基化：基于二茂铁的植物生长调节剂和除草剂安全剂

  摘要：

  吡咯或S-亲核试剂的α-二茂铁基烷基与FcCH（R）OH（Fc =二茂铁基）可以在无酸条件下通过中间形成碳酸α-二茂铁基烷基碳酸盐FcCH（R）OC（O）的方式完成OEt。该反应可使酸敏感性底物（如咪唑衍生物或N，N-二乙基二硫代氨基甲酸钠）烷基化。与环境唑的反应随着N烷基化而进行。发现某些α-二茂铁基烷基唑类对玉米种子表现出刺激植物生长或除草作用，或作为除草剂对磺酰脲类除草剂的安全剂。

  DOI：

  10.1002/aoc.5228
• 作为产物：
  描述：

  9–mercapto–1,2–dicarba–closo–dodecaborane 生成 4-mercapto-1,2-dicarba-closo-dodecaborane 、 9–mercapto–1,7–dicarba–closo–dodecaborane 、 8–mercapto–1,2–dicarba–closo–dodecaborane 、
  参考文献：
  名称：

  单硫代碳硼烷（HS）C 2 B 10 H 11的热异构化和9-（HS）-1,2-C 2 B 10 H 11和9-（HS）-1,7-C 2的固态研究B 10高11

  摘要：

  在300〜500℃，三C-硫醇化闭合碳-dicarbadodecaborane异构体1-（HS）-1,2--C 2乙10 ħ 11（1- ø），1-（HS）-1,7--C 2乙10 H 11（1- m）和1-（HS）-1,12-C 2 B 10 H 11（1- p）和两个B-硫代异构体9-（HS）-1,7-C 2 B 10 H 11（9- m）和9-（HS）-1,2-C 2 B 10 H 11（9- o）示出了两种类型的反应组成：首先，从除去SH基团的闭合碳-dicarbadodecaborane骨架，和第二，骨骼异构化从邻位到间位到第导致新的异构体。还观察到以前从未报道过的从碳到硼的SH跳跃。讨论了巯基对骨骼重排的影响。异构化产物是基于其计算获得的偶极矩与其气相色谱保留时间的相关性进行分配的。单硫醇化物质分子能的计算结果表明，所计算的相对稳定性与异构化产物的发生率和相对量之间具有良好的一致性。两种起始的B-硫醇化异构体9

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.06.020