2,2-dimethyl-2,1-benzazaborepane | 46175-51-3

• 英文名称: 2,2-dimethyl-2,1-benzazaborepane
• CAS: 46175-51-3
• 化学式: C₉H₁₄BNO₂
• 分子量: 179.027
• InChiKey: YGLYVALNVOMZQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-2,1-benzazaborepane 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 二-μ-氯双[2-[(二甲氨基)甲基]苯基-C,N]二钯(Ⅱ)
  参考文献：
  名称：

  氨基硼化合物与钯铂配合物的反应

  摘要：

  3-NH2C6H4B(OH)2 (1, APBA) 与 [MCl4]2- (M = Pd, Pt) 反应生成含硼酸的复合物 MCl2(APBA)2 (M = Pd, 2; M = Pt , 3)。将 1 添加到 [PdCl2(COE)]2 (COE = η2-C8H14) 最终生成 PdCl2(APBA)2 (2)。频哪醇衍生物 PdCl2(APBpin)2 (5, pin = O2C2Me4) 通过 X 射线衍射研究表征。5个晶体为单斜晶系，a = 13.836(5)，b = 14.937(5)，c = 11.287(5) A，β = 99.042(9)°，Z = 2，空间群为 P21/c。单烯烃配合物 PtCl2(COE)(APBA) (8) 和 PtCl2(COE)(APBpin) (9) 分别通过将 APBA 和 APBpin 添加到 [PtCl2(COE)]2 中而产生。2-NMe2CH2C6H4B(OH)2

  DOI：

  10.1139/v99-106
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苄胺 、 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 以 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 以25%的产率得到2,2-dimethyl-2,1-benzazaborepane
  参考文献：
  名称：

  氨基硼化合物与钯铂配合物的反应

  摘要：

  3-NH2C6H4B(OH)2 (1, APBA) 与 [MCl4]2- (M = Pd, Pt) 反应生成含硼酸的复合物 MCl2(APBA)2 (M = Pd, 2; M = Pt , 3)。将 1 添加到 [PdCl2(COE)]2 (COE = η2-C8H14) 最终生成 PdCl2(APBA)2 (2)。频哪醇衍生物 PdCl2(APBpin)2 (5, pin = O2C2Me4) 通过 X 射线衍射研究表征。5个晶体为单斜晶系，a = 13.836(5)，b = 14.937(5)，c = 11.287(5) A，β = 99.042(9)°，Z = 2，空间群为 P21/c。单烯烃配合物 PtCl2(COE)(APBA) (8) 和 PtCl2(COE)(APBpin) (9) 分别通过将 APBA 和 APBpin 添加到 [PtCl2(COE)]2 中而产生。2-NMe2CH2C6H4B(OH)2

  DOI：

  10.1139/v99-106

文献信息

• Superelectrophilic Intermediates in Nitrogen-Directed Aromatic Borylation
  作者：Timothy S. De Vries、Aleksandrs Prokofjevs、Jeremy N. Harvey、Edwin Vedejs

  DOI：10.1021/ja905369n

  日期：2009.10.21

  generation from hydrogen-bridged boron cations are described. The observable H-bridged cations are generated by hydride abstraction from N,N-dimethylamine boranes Ar(CH(2))(n)NMe(2)BH(3) using Ph(3)C(+) (C(6)F(5))(4)B(-) (TrTPFPB) as the hydride acceptor. In the presence of excess TrTPFPB, the hydrogen-bridged cations undergo internal borylation to afford cyclic amine borane derivatives with n = 1-3. The

  描述了在从氢桥连的硼阳离子生成硼离子的条件下硼化的第一个例子。可观察到的 H 桥接阳离子是通过从 N,N-二甲胺硼烷 Ar(CH(2))(n)NMe(2)BH(3) 使用 Ph(3)C(+) (C(6) F(5))(4)B(-) (TrTPFPB) 作为氢化物受体。在过量的 TrTPFPB 存在下，氢桥联阳离子进行内部硼酸化，得到 n = 1-3 的环胺硼烷衍生物。在Ar = C(6)H(5)和n = 1的情况下，根据还原猝灭实验和(11)B和(1)H NMR光谱，产物形成为相应的环状硼离子。相同的环状硼阳离子也通过脱甲硅烷基化从具有 Ar = oC(6)H(4)SiMe(3) 的底物形成，但 Ar = oC(6)H(4)CMe(3) 的类似系统提供了一种独特的环化产物，保留了叔丁基取代基。邻位氘代底物进行环化，其产物决定同位素效应为 k(H)/k(D) 2.8。已使用 B3LYP/6-31G*