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1,3-butadienyl-2-sodium trihydroxyborate
1,3-butadienyl-2-sodium trihydroxyborate | 1175168-05-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-butadienyl-2-sodium trihydroxyborate
英文别名
——
CAS
1175168-05-4
化学式
C
4
H
8
BO
3
*Na
mdl
——
分子量
137.906
InChiKey
KSTQOVNMCQNBBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
N-苯基马来酰亚胺
、
1,3-butadienyl-2-sodium trihydroxyborate
在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、
R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦
作用下, 以
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 16.0h, 以70%的产率得到2-phenyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
参考文献:
名称:
铑催化的串联Diels-Alder / 2-硼取代的1,3-二烯的水解反应
摘要:
已经制备了2-硼取代的1,3-二烯并用于初步实验中,以证明可以进行铑催化的Diels-Alder /水解串联反应。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2009.04.008
作为产物:
描述:
2-氯-1.3-丁二烯
在
magnesium
、
1,2-二溴乙烷
、 zinc(II) chloride 、
硼酸三甲酯
作用下, 以
四氢呋喃
、
5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene
、
甲苯
为溶剂, 反应 1.0h, 以45%的产率得到1,3-butadienyl-2-sodium trihydroxyborate
参考文献:
名称:
铑催化的串联Diels-Alder / 2-硼取代的1,3-二烯的水解反应
摘要:
已经制备了2-硼取代的1,3-二烯并用于初步实验中,以证明可以进行铑催化的Diels-Alder /水解串联反应。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2009.04.008
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