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[(2-(methylamino)acetato)(η4-cycloocta-1,5-diene)rhodium(I)]
[(2-(methylamino)acetato)(η4-cycloocta-1,5-diene)rhodium(I)] | 919077-29-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2-(methylamino)acetato)(η4-cycloocta-1,5-diene)rhodium(I)]
英文别名
[(η4-cycloocta-1,5-diene)(N-methylglycinato)rhodium(I)]
CAS
919077-29-5
化学式
C
11
H
18
NO
2
Rh
mdl
——
分子量
299.175
InChiKey
UWGIAXJWQICGOZ-GCOBPYNFSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
氘代盐酸
、
[(2-(methylamino)acetato)(η4-cycloocta-1,5-diene)rhodium(I)]
以
氘代乙腈
、
重水
为溶剂, 生成 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer
参考文献:
名称:
手性 [Rh(氨基羧基)(η4-cod)] 和手性 [Rh(氨基醇)(η4-cod)](乙酸盐) 配合物的合成、光谱研究和晶体结构,并以外消旋混合物的自发拆分为例同手性螺旋-对映异构体
摘要:
二聚复合物乙酰基(η4-环辛基-1,5-二烯)铑(I), [Rh(O2CMe)(η4-cod)]2 (cod = cycloocta-1,5-diene), 与氨基酸 [HAA = L-丙氨酸、(S)-2-氨基-2-苯乙酸(L-苯基甘氨酸)、N-甲基甘氨酸和N-苯基甘氨酸]并与氨基醇(S)-2-氨基-2-苯基乙醇得到氨基羧基(η4-环辛基-1,5-二烯)铑(I)配合物 [Rh(AA)(η4-cod)](AA = 去质子化氨基酸 = 氨基羧基配体)和 [(S)-2-amino-2 -苯基乙醇](η4-环辛基-1,5-二烯)醋酸铑(I),[Rh{(S)-HOCH2–CH(Ph)-NH2}(η4-cod)](O2CMe) (V)。该配合物的特征在于红外、紫外/可见光、1H/13C 核磁共振和质谱。非手性 N-苯基甘氨酸配体产生手性 N-苯基甘氨酸络合物 [Rh(O2C–CH2–NHPh)(η4-cod)]
DOI:
10.1002/ejic.200501033
作为产物:
描述:
肌氨酸
、
di-μ-acetato-bis(η4-1,5-cyclooctadiene)dirhodium(I)
以
甲醇
、
甲苯
为溶剂, 以75%的产率得到[(2-(methylamino)acetato)(η4-cycloocta-1,5-diene)rhodium(I)]
参考文献:
名称:
手性 [Rh(氨基羧基)(η4-cod)] 和手性 [Rh(氨基醇)(η4-cod)](乙酸盐) 配合物的合成、光谱研究和晶体结构,并以外消旋混合物的自发拆分为例同手性螺旋-对映异构体
摘要:
二聚复合物乙酰基(η4-环辛基-1,5-二烯)铑(I), [Rh(O2CMe)(η4-cod)]2 (cod = cycloocta-1,5-diene), 与氨基酸 [HAA = L-丙氨酸、(S)-2-氨基-2-苯乙酸(L-苯基甘氨酸)、N-甲基甘氨酸和N-苯基甘氨酸]并与氨基醇(S)-2-氨基-2-苯基乙醇得到氨基羧基(η4-环辛基-1,5-二烯)铑(I)配合物 [Rh(AA)(η4-cod)](AA = 去质子化氨基酸 = 氨基羧基配体)和 [(S)-2-amino-2 -苯基乙醇](η4-环辛基-1,5-二烯)醋酸铑(I),[Rh{(S)-HOCH2–CH(Ph)-NH2}(η4-cod)](O2CMe) (V)。该配合物的特征在于红外、紫外/可见光、1H/13C 核磁共振和质谱。非手性 N-苯基甘氨酸配体产生手性 N-苯基甘氨酸络合物 [Rh(O2C–CH2–NHPh)(η4-cod)]
DOI:
10.1002/ejic.200501033
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