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PdCl2((E)-N-(5,5-dimethylpyrrolidin-2-ylidene)picolinamide)
PdCl2((E)-N-(5,5-dimethylpyrrolidin-2-ylidene)picolinamide) | 1160048-71-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
PdCl2((E)-N-(5,5-dimethylpyrrolidin-2-ylidene)picolinamide)
英文别名
——
CAS
1160048-71-4
化学式
C
12
H
15
Cl
2
N
3
OPd
mdl
——
分子量
394.597
InChiKey
WKGODHQLPGXECK-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物
、
2-氰基吡啶
、 palladium dichloride 以
丙酮
为溶剂, 以85%的产率得到PdCl2((E)-N-(5,5-dimethylpyrrolidin-2-ylidene)picolinamide)
参考文献:
名称:
Pd(II)中心上氰基吡啶的单锅模板转化:酮亚胺和2,4-二吡啶基-1,3,5-三氮杂戊二烯钯(II)配合物的合成及其对微波辅助的Suzuki-Miyaura和Heck的催化活性反应。
摘要:
[2 + 3]吡咯啉N-氧化物(-)O [上键1起始](+)N [双键,长度为m-破折号] CHCH(2)CH(2)C [上键1末端]的环加成] Me(2)与2-氰基吡啶NC(5)H(4)(2-CN)在室温下于丙酮中在PdCl(2)存在下得到酮亚胺钯(II)复合物顺式[[PdCl(2)) {N(= [上键1起始] CCH(2)CH(2)C(Me)(2)N [上键1起始] H)C(= O)C(5)H(4)N}]含有(E)-N-(5,5-二甲基吡咯烷-2-亚吡啶基)吡啶啉酰胺的配体,收率良好(85%)。在相同的实验条件下与3-氰基吡啶NC(5)H(4)(3-CN)或4-氰基吡啶NC(5)H(4)(4-CN)的反应给出了氰基吡啶的简单加合物[PdCl(2){NC(5)H(4)(3-CN)}(2)]或反式-[PdCl(2){NC(5)H(4)(4-CN)}(2) ] , 分别。当氰基吡啶NC(5)H(3)R(1)R(2)(R(1)=
DOI:
10.1039/b820680e
作为试剂:
描述:
苯乙烯
、
溴苯
在
PdCl2((E)-N-(5,5-dimethylpyrrolidin-2-ylidene)picolinamide)
、
silica gel
、
potassium carbonate
作用下, 反应 0.33h, 以63%的产率得到二苯乙烯
参考文献:
名称:
Pd(II)中心上氰基吡啶的单锅模板转化:酮亚胺和2,4-二吡啶基-1,3,5-三氮杂戊二烯钯(II)配合物的合成及其对微波辅助的Suzuki-Miyaura和Heck的催化活性反应。
摘要:
[2 + 3]吡咯啉N-氧化物(-)O [上键1起始](+)N [双键,长度为m-破折号] CHCH(2)CH(2)C [上键1末端]的环加成] Me(2)与2-氰基吡啶NC(5)H(4)(2-CN)在室温下于丙酮中在PdCl(2)存在下得到酮亚胺钯(II)复合物顺式[[PdCl(2)) {N(= [上键1起始] CCH(2)CH(2)C(Me)(2)N [上键1起始] H)C(= O)C(5)H(4)N}]含有(E)-N-(5,5-二甲基吡咯烷-2-亚吡啶基)吡啶啉酰胺的配体,收率良好(85%)。在相同的实验条件下与3-氰基吡啶NC(5)H(4)(3-CN)或4-氰基吡啶NC(5)H(4)(4-CN)的反应给出了氰基吡啶的简单加合物[PdCl(2){NC(5)H(4)(3-CN)}(2)]或反式-[PdCl(2){NC(5)H(4)(4-CN)}(2) ] , 分别。当氰基吡啶NC(5)H(3)R(1)R(2)(R(1)=
DOI:
10.1039/b820680e
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