[((2,6-bis(3-tert-butyl-5-methyl-2-oxybenzyl)-4-tert-butylphenolate(4-))Ta)2(μ-H)3][K(MeOCH2CH2OMe)2] | 636603-26-4

• 英文名称: [((2,6-bis(3-tert-butyl-5-methyl-2-oxybenzyl)-4-tert-butylphenolate(4-))Ta)2(μ-H)3][K(MeOCH2CH2OMe)2]
• 英文别名: [((2,6-bis(6-tert-butyl-4-methylsalicyl)-4-tert-butylphenol(-4H))Ta)2(μ-H)3K(DME)2]；[(DME)2K(2,6-bis(3-tert-butyl-5-methyl-2-hydroxybenzyl)-4-tert-butylphenol(-4H))2Ta2(H)3]
• CAS: 636603-26-4；871809-40-4
• 化学式: C₇₆H₁₀₇KO₁₀Ta₂
• 分子量: 1581.67
• InChiKey: NDRNOAYLDZIKRC-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [((2,6-bis(3-tert-butyl-5-methyl-2-oxybenzyl)-4-tert-butylphenolate(4-))Ta)2(μ-H)3][K(MeOCH2CH2OMe)2] 、 异氰酸叔丁酯 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 [((2,6-bis(3-tert-butyl-5-methyl-2-oxybenzyl)-4-tert-butylphenolate)Ta)2(μ-H)(μ-η2:η2-HCN-t-Bu)][K(MeOCH2CH2OMe)2]
  参考文献：
  名称：

  异氰化物与环金属化氢化二钽配合物的插入和还原化学†

  摘要：

  报道了氢化二钽配合物与异氰酸酯的反应。氢化物络合物经过单和双异氰酸酯插入Ta–H键中，得到亚氨基甲酰基和亚胺基亚氨基酰基络合物。还观察到亚氨基甲酰基复合物向酰胺-卡宾复合物的转化。

  DOI：

  10.1039/c1dt10040h
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇二甲醚 、 [TaCl2(2,6-bis(6-tert-butyl-4-methylsalicyl)-4-tert-butylphenol(-3H))]2 * (toluene)2 、 三乙基氢硼化钾 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以54%的产率得到[((2,6-bis(3-tert-butyl-5-methyl-2-oxybenzyl)-4-tert-butylphenolate(4-))Ta)2(μ-H)3][K(MeOCH2CH2OMe)2]
  参考文献：
  名称：

  钽与三芳基氧化物的配合物：配体和溶剂对氢化物衍生物形成的影响

  摘要：

  据报道，三芳基氧化物[RL] 3-配体支持的钽化合物家族[H 3（RL）= 2,6-双（4-甲基-6-R-水杨基）-4-叔丁基苯酚，其中R =我或t Bu]。H 3 [Me–L]与TaCl 5在甲苯中的反应得到[（Me–L）TaCl 2 ] 2（1）。[ t Bu–L]类似物[（t Bu–L）TaCl 2 ] 2（2）是通过用Li 3 [ t Bu–L]处理TaCl 5合成的。LiBHEt 3的THF溶液将其添加到1的甲苯中以提供[（Me–L）TaCl（THF）] 2（3），同时用2当量的LiBHEt 3或钾在甲苯中处理2，然后从DME中重结晶导致形成[M（ DME）3 ] [{{（t Bu–L）TaCl} 2（μ-Cl）] [M = Li（4a），K（4b）]。当MBHEt 3（M = Li，Na，K）的量增加到5当量时，在甲苯中的类似反应得到[{（bit - t Bu–L）Ta} 2（μ-H）3

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.05.002

文献信息

• Reductive Coupling of Six Carbon Monoxides by a Ditantalum Hydride Complex
  作者：Takahito Watanabe、Yutaka Ishida、Tsukasa Matsuo、Hiroyuki Kawaguchi

  DOI：10.1021/ja9007276

  日期：2009.3.18

  ditantalum hydride complex undergoes head-to-head C-C coupling of six CO molecules under mild conditions to produce an octaanionic C(6)O(6) unit. During the reaction, eight-electron reduction of six CO molecules takes place. In the product, the C(6)O(6) unit is coordinated to four tantalum metals through six oxygen and two carbon atoms. The geometrical parameters within the Ta(4)C(6)O(6) core indicate

  二钽氢化物复合物在温和条件下经历六个 CO 分子的头对头 CC 耦合，以产生一个八阴离子 C(6)O(6) 单元。在反应过程中，发生了六个 CO 分子的八电子还原。在产品中，C(6)O(6) 单元通过六个氧原子和两个碳原子与四种钽金属相协调。Ta(4)C(6)O(6) 核心内的几何参数表明来自己三烯-hexolate 形式的重大贡献。