| 216777-87-6

• CAS: 216777-87-6
• 化学式: C₉H₅MnNO₃S*C₃₆H₃₀NP₂
• 分子量: 800.736
• InChiKey: DHJXNRKTMROJHU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1,2-乙二硫醇 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  五配位，十六电子锰（I）络合物[Mn（CO）3（S，S–C 6 H 4）] –通过螯合[S，S–C 6 H 4的S，Sπ-给定来稳定] 2–

  摘要：

  五坐标，十六电子锰（我）配合物[N（PPH 3）2 ] [锰（CO）3（S，S-C 6 H ^ 4）] 1从反应而制备[N（PPH 3）2 ] [Mn（CO）3（NH，SC 6 H 4）]和1,2-苯二硫醇通过六配位中间体fac- [Mn（CO）3（SC 6 H 4 SH）（NH 2， S–C 6 H 4）] –。或者，将氧化的1,2-苯二硫醇添加到[Mn（CO）5 ] –中，然后进行路易斯酸碱反应，伴随放出H 2气（通过气相色谱法鉴定），导致形成配位不饱和复杂1。相反，双（2-吡啶基）二硫化物与[N（PPh 3）2 ] [Mn（CO）5 ]反应得到六配位fac- [N（PPh 3）2 ] [Mn（CO）3（S–C 5 H 4 –N）（S–C 5 H 4 N）] 2，带有一个阴离子[S–C 5 H4 N] –配体以单齿（S键）方式与Mn I结合，另一个[S–C 5 H 4 –N] –配体以

  DOI：

  10.1039/a903538i
• 作为产物：
  描述：

  bis(triphenylphosphineiminium) pentacarbonylmanganate(1-) 、 双(2-氨基苯基)二硫 在 O₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of the Five-Coordinate Sixteen-Electron Manganese(I) Complex [Mn(CO)₃(S-C₆H₄-NH)]^-

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic9809153

文献信息

• Syntheses, Reactivity, and π-Donating Ligand Metathesis Reaction of Five-Coordinate Sixteen-Electron Manganese(I) Complexes:  Crystal Structures of [Mn(CO)₃(−TeC₆H₄-<i>o</i>-NH−)]^-, [(Mn(CO)₃)₂(<i>μ</i>-SC₆H₄-<i>o</i>-S−S−C₆H₄-<i>o</i>-<i>μ</i>-S−)], [(CO)₃Mn(<i>μ</i>-SC₆H₄-<i>o</i>-NH₂−)]₂, and [(CO)₃Mn(<i>μ</i>-SC₈N₂H₄-<i>o</i>-S−)]₂^2-
  作者：Wen-Feng Liaw、Chien-Kuo Hsieh、Ging-Yi Lin、Gene-Hsiang Lee

  DOI：10.1021/ic000795a

  日期：2001.7.1

  five-coordinate sixteen-electron complex [Mn(CO)(3)(-SC(6)H(4)-o-S-)](-) are chemically interconvertible. In a similar fashion, treatment of complex [Mn(CO)(3)(-SC(6)H(4)-o-NH-)](-) with HBF(4) yielded neutral dinuclear complex [(CO)(3)Mn(mu-SC(6)H(4)-o-NH(2)-)](2) and showed that the amine deprotonation is reversible. Investigations of pi-donating ligand metathesis reactions of complex [Mn(CO)(3)(-TeC(6)H(4)-o-NH-)](-)

  五配位十六电子锰（I）配合物[Mn（CO）（3）（-EC（6）H（4）-o-E'-）]（-）的制备（E = Te ，Se，S，O； E'= NH，S，O），方法是：（a）将2-氨基苯基二卤化物氧化加成到阴离子锰（0）-羰基上，（b）配体[π（ CO）（3）（-TEC（6）H（4）-o-NH-）]（-）和（c）中性双金属[[Mn（CO）（3））（2）的还原/去质子化（mu-SC（6）H（4）-oSSC（6）H（4）-o-mu-S-）] / [（CO）（3）Mn（mu-SC（6）H（4）- o-NH（2）-）]（2）在此方向证明是成功的方法。配位和电子不饱和[Mn（CO）（3）（-EC（6）H（4）-o-E'-）]（-）的IR nu（CO）数据（E = Te，Se，S ，O; E'= NH，S，O）配合物表明一系列双齿配体的pi-给体能力的相对顺序为[TEC（6）H（4）-o-NH]（2）（-）>