| 1608488-47-6

• CAS: 1608488-47-6
• 化学式: C₃₁H₂₈BF₂I₂N₃O
• 分子量: 761.2
• InChiKey: VLQMEXGTXCJXIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[4-(2-azidoethoxy)phenyl]-4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 、 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Switching of the Triplet Excited State of Styryl 2,6-Diiodo-Bodipy and Its Application in Acid-Activatable Singlet Oxygen Photosensitizing

  摘要：

  IodoBodipy-styrylBodipy dyads triplet photosensitizers were prepared (B-1 and B-2) which contain acid-responsive moiety. Both compounds show broadband visible light absorption, due to the resonance energy transfer (RET) between the two different visible light-harvesting Bodipy units. The photophysical properties of the dyads were studied with steady-state and nanosecond time-resolved transient absorption spectroscopy. The production of triplet excited state is switched ON or OFF by protonation/deprotonation of the amino group in the dyads. In the neutral form, the excited state is short-lived (<10 ns) and no singlet oxygen (O-1(2)) photosensitizing was observed. Upon protonation, a long-lived triplet excited state was observed (tau(T) = 3.1 mu s) and the O-1(2) quantum yield (Phi(triangle)) is up to 73.8%. The energy levels of the components of the dyads were changed upon protonation and this energy level tuning exerts significant influence on the triplet state property of the dyad. Acid-activated shuffling of the localization of the triplet excited state between two components of a dyad was observed. Furthermore, we observed a rare example that a chromophore giving shorter absorption wavelength is acting as the singlet energy acceptor in RET. The experimental results were rationalized by density functional theory (DFT) and time-dependent DFT (TDDFT) calculations.

  DOI：

  10.1021/jo5019014
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 哌啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.1h， 生成
  参考文献：
  名称：

  共振能量转移增强的罗丹明–苯乙烯基Bodipy dyad三重态光敏剂†

  摘要：

  制备了通过共振能量转移（RET）作用增强的有机三线态光敏剂（R-1和R-2）。罗丹明用作分子内能量供体，碘代-苯乙烯基-Bodipy用作分子内能量受体/自旋转换器。R-1和R-2中的能量供体和能量受体在可见光区域均具有强吸收性，但在不同的波长下（例如，对于R-1，在557 nm处ε = 120 000 M -1 cm -1，对于能量供体并且ε = 73300 M -1 cm -1对于能量受体在639 nm处）。结果，光敏剂在可见光谱区域显示宽带吸收。相比之下，传统的三重态光敏剂仅包含一种可见光收集生色团；因此，在可见光谱区域通常只有一个主要吸收带。使用稳态和时间分辨光谱，我们证明了在能量供体中的光激发之后是分子内单线态能量转移，然后通过能量受体（自旋转换器）的系统间交叉（ISC），产生了位于碘-苯乙烯基-Bodipy上的三重态激发态，这通过纳秒时间分辨的瞬态差吸收光谱法得到了证实。将有机二

  DOI：

  10.1039/c3tc32456g