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1-(3-(pent-4-ynyloxy)phenyl)ethanone | 1565103-31-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(3-(pent-4-ynyloxy)phenyl)ethanone
英文别名
1-(3-Pent-4-ynoxyphenyl)ethanone
1-(3-(pent-4-ynyloxy)phenyl)ethanone化学式
CAS
1565103-31-2
化学式
C13H14O2
mdl
——
分子量
202.253
InChiKey
HIDVLDMLAGWIRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.68
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-(pent-4-ynyloxy)phenyl)ethanone 在 (S)-3,3-dimethyl-1-morpholinobutan-2-amine 、 sodium hydride 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 反应 9.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    非对称 SN2 动态动力学分辨率
    摘要:
    S N 2 反应表现出经典的瓦尔登反转,表明亲核试剂对立体中心的立体有择性背面攻击。立体中心倒置的观察提供了 S N 2 型位移的证据。然而,这个准则取决于在离散立体中心上进行的替换。在这里,我们报告了一种 S N 2 反应,尽管从原料的外消旋混合物开始,但该反应仍会导致产物对映体富集。对映收敛反应通过动态瓦尔登循环进行,涉及对映异构体的平衡混合物,由手性氨基催化剂引发并由立体选择性 S N终止2 在叔碳上反应以提供季碳立体中心。计算、动力学和经验研究的结合阐明了手性有机催化剂的多方面作用,为 Curtin-Hammett 原理提供了一个模型示例。这些示例挑战了通过 S N 2 机制运行时仅由预定义立体中心产生的对映体富集产品的概念。基于这些原则,包括示例以突出该机制的一般性。我们预计不对称 S N 2 动态动力学分辨率将用于各种未来反应。
    DOI:
    10.1021/jacs.1c02193
  • 作为产物:
    描述:
    4-戊炔-1-醇3-羟基苯乙酮偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以62%的产率得到1-(3-(pent-4-ynyloxy)phenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    非对称 SN2 动态动力学分辨率
    摘要:
    S N 2 反应表现出经典的瓦尔登反转,表明亲核试剂对立体中心的立体有择性背面攻击。立体中心倒置的观察提供了 S N 2 型位移的证据。然而,这个准则取决于在离散立体中心上进行的替换。在这里,我们报告了一种 S N 2 反应,尽管从原料的外消旋混合物开始,但该反应仍会导致产物对映体富集。对映收敛反应通过动态瓦尔登循环进行,涉及对映异构体的平衡混合物,由手性氨基催化剂引发并由立体选择性 S N终止2 在叔碳上反应以提供季碳立体中心。计算、动力学和经验研究的结合阐明了手性有机催化剂的多方面作用,为 Curtin-Hammett 原理提供了一个模型示例。这些示例挑战了通过 S N 2 机制运行时仅由预定义立体中心产生的对映体富集产品的概念。基于这些原则,包括示例以突出该机制的一般性。我们预计不对称 S N 2 动态动力学分辨率将用于各种未来反应。
    DOI:
    10.1021/jacs.1c02193
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文献信息

  • Tetrabutylammonium Bifluoride as an Efficient Activating Agent for Copper-Catalyzed Vinylsilane Cross-Coupling Reactions
    作者:Olivier Riant、Loïc Cornelissen、Audric Nagy、Tom Leyssens
    DOI:10.1055/s-0036-1588504
    日期:2017.11
    Vinylsilanes are versatile and efficient nucleophiles in cross-coupling reactions. Herein is described the use of tetrabutylammonium bifluoride as a mild, cheap and scalable activating agent in several copper-catalyzed vinylsilane cross-couplings.
    乙烯基硅烷是交叉偶联反应中通用且高效的亲核试剂。本文描述了在几种催化的乙烯基硅烷交叉偶联中使用四丁基二氟化铵作为温和、廉价且可扩展的活化剂。
  • Copper-Catalyzed Vinylsilane Allylation
    作者:Loïc Cornelissen、Sébastien Vercruysse、Ayoub Sanhadji、Olivier Riant
    DOI:10.1002/ejoc.201301360
    日期:2014.1
    compounds. Hereby, we describe a new copper-catalyzed vinylsilane transformation. Various vinylsilanes were allylated by using a copper(I) salt, and this led to the formation of polysubstituted 1,4-dienes bearing sensitive moieties such as halogens, ketones, and aldehydes. Hereby is described a new copper-catalyzed vinylsilane transformation. Various vinylsilanes were allylated by using copper(I) salts
    软反应条件,在全合成中尤为重要,已将许多研究人员拖入甲硅烷基化有机化合物领域。因此,我们描述了一种新的催化乙烯基硅烷转化。各种乙烯基硅烷通过使用 (I) 盐进行烯丙基化,这导致形成带有敏感部分(如卤素、酮和醛)的多取代 1,4-二烯。在此描述了一种新的催化乙烯基硅烷转化。各种乙烯基硅烷通过使用 (I) 盐进行烯丙基化,这导致形成带有敏感部分(如卤素、酮和醛)的多取代 1,4-二烯。TBAT = 四丁基二三苯基硅酸。版权所有 © 2014 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim。
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