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[(η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10))Co(PPh3)]
[(η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10))Co(PPh3)] | 1353764-85-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10))Co(PPh3)]
英文别名
——
CAS
1353764-85-8
化学式
C
28
H
35
B
10
CoP
mdl
——
分子量
569.663
InChiKey
FUHMVUFTNAHMEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10))Co(PPh3)]
、
1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯
以
甲苯
为溶剂, 以51%的产率得到[(η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10))Co(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene)]
参考文献:
名称:
带有环戊二烯基-碳硼烷基配体的晚期过渡金属配合物的合成、结构表征和反应性
摘要:
合成了带有连接的环戊二烯基/茚基-碳硼烷基配体的晚期过渡金属配合物,并检查了它们的反应性。Li2[Me2C(L)(C2B10H10)] (L = C5H4, C9H6, Me2NCH2CH2C5H3) 与 MCl2(PPh3)2 在 Et2O 中反应得到 [η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]M(PPh3) Co (4), Ni (5)), [η5:σ-Me2C(C9H6)(C2B10H10)]M(PPh3) (M = Co (6), Ni (7)), 和 [η5:σ-Me2C( Me2NCH2CH2C5H3)(C2B10H10)]Ni(PPh3) (8)。用 2,6-二甲基苯基异氰化物、N-杂环卡宾 (NHC)、PCy3 或 1,2-双(二苯基膦)乙烷 (dppe) 处理 4 或 5 得到相应的 PPh3 置换配合物 [η5:σ-Me2C(C5H4) (C2B10H10)]M(2
DOI:
10.1139/v11-115
作为产物:
描述:
双(三苯基膦)氯化钴
、
Me2C(C5H5)(C2B10H11)
在 n-BuLi 作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 以87%的产率得到[(η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10))Co(PPh3)]
参考文献:
名称:
带有环戊二烯基-碳硼烷基配体的晚期过渡金属配合物的合成、结构表征和反应性
摘要:
合成了带有连接的环戊二烯基/茚基-碳硼烷基配体的晚期过渡金属配合物,并检查了它们的反应性。Li2[Me2C(L)(C2B10H10)] (L = C5H4, C9H6, Me2NCH2CH2C5H3) 与 MCl2(PPh3)2 在 Et2O 中反应得到 [η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]M(PPh3) Co (4), Ni (5)), [η5:σ-Me2C(C9H6)(C2B10H10)]M(PPh3) (M = Co (6), Ni (7)), 和 [η5:σ-Me2C( Me2NCH2CH2C5H3)(C2B10H10)]Ni(PPh3) (8)。用 2,6-二甲基苯基异氰化物、N-杂环卡宾 (NHC)、PCy3 或 1,2-双(二苯基膦)乙烷 (dppe) 处理 4 或 5 得到相应的 PPh3 置换配合物 [η5:σ-Me2C(C5H4) (C2B10H10)]M(2
DOI:
10.1139/v11-115
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