Me2C(C5H5)(C2B10H11) | 209164-07-8

• 英文名称: Me2C(C5H5)(C2B10H11)
• CAS: 209164-07-8
• 化学式: C₁₀H₂₂B₁₀
• 分子量: 250.395
• InChiKey: YOJOARLFSXTXCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Me2C(C5H5)(C2B10H11) 在 KF/Al₂O₃ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 dodecahydro-7,8-dicarba-nido-undecaborate (1-)
  参考文献：
  名称：

  多功能配体Me 2 C（C 5 H 5）（C 2 B 10 H 11）衍生的有机蒽氧碳硼烷基化合物和镧碳烷酮的合成，结构和反应性

  摘要：

  化合物Me 2 C（C 5 H 5）（C 2 B 10 H 11）（I）可以方便地转化为单阴离子[Me 2 C（C 5 H 4）（C 2 B 10 H 11）] -（I-1 ）和二价阴离子[我2 C（ç 5 ħ 4）（C 2乙10 ħ 10）] 2 - （I-2 ）通过用过量的NaH处理和2当量ñ-BuLi。单价阴离子I-1可以进一步转化成三价阴离子[我2 C（ç 5 ħ 4）（巢-C 2乙10 ħ 11）] 3 - （I-3 ）通过与在THF 2当量金属Na并进入pentaanion [我2 C（ç 5 ħ 4）（蛛网膜下腔-C 2乙10 ħ 11）] 5 -在LnCl的存在3和过量的金属Na的THF溶液。LnCl 3的反应与单价阴离子I-1的摩尔比为1：1，1：2和1：3产生的单- ，双- ，和三-连接的金属有机化合物[ η 5 -Me 2 C（ç 5 ħ 4）（ C 2 B 10 H

  DOI：

  10.1021/om990941o
• 作为产物：
  描述：

  6,6-二甲基-5-亚甲基-1,3-环戊二烯 、 1-lithium-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 以83%的产率得到Me2C(C5H5)(C2B10H11)
  参考文献：
  名称：

  Hong, Eunkee; Kim, Youngjo; Do, Youngkyu, Organometallics, 1998, vol. 17, p. 2933 - 2935

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Structural Characterization, Ligand Displacement Reaction, and Electrochemical Property of Ruthenium Complexes Incorporating Linked Cyclopentadienyl-Carboranyl Ligands
  作者：Yi Sun、Hoi-Shan Chan、Pierre H. Dixneuf、Zuowei Xie

  DOI：10.1021/om0493816

  日期：2004.11.1

  1,2-bis(diphenylphosphino)ethane), [η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ru(dppm) (1c, dppm = bis(diphenylphosphino)methane), [η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ru(dppf) (1d, dppf = 1,1‘-bis(diphenylphosphino)ferrocene), and [η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ru(dppc) (1e, dppc = 1,2-(Ph2P)2-1,2-C2B10H10). 1a also reacted with 2,2‘-bipyridine (bipy) to offer [η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ru(bipy) (1f). However, 1a did not react

  用1个当量的合成将[RuCl碳桥连的环戊二烯基配位体碳硼烷的二锂盐的反应2（COD）] X的THF，得到有机钌（II）配合物[ η 5：σ -Me 2 C（ç 5 ħ 4）（ c ^ 2乙10 ħ 10）]钌（COD）（1A），[ η 5：σ -Me 2 C（ç 9 ħ 6）（C 2乙10 ħ 10）]钌（COD）（图2a）和[ η 5：分别为σ- H 2 C（C 13 H 8）（C 2 B 10 H 10）] Ru（COD）（3a）。的治疗1A与THF中的二齿的叔膦，得到相应的COD位移配合物[ η 5：σ -Me 2 C（ç 5 ħ 4）（C 2乙10 ħ 10）]钌（DPPE）（1B，DPPE = 1， 1,2-双（二苯基膦基）乙烷），[ η 5：σ -Me 2 C（C ^ 5 ħ4）（C 2乙10 ħ 10）]钌（DPPM）（1C，DPPM =双（二苯基膦基）甲烷），[ η 5：σ
• Synthesis, Structural Characterization, and Olefin Polymerization Behavior of Group 4 Metal Complexes with Constrained-Geometry Carborane Ligands
  作者：Haiping Wang、Yaorong Wang、Hung-Wing Li、Zuowei Xie

  DOI：10.1021/om010642a

  日期：2001.11.1

  Several new group 4 metal amide complexes with recently developed constrained-geometry carborane ligands, [η5:σ-Me2A(C9H6)(C2B10H10)]M(NR2)2 and [η5:σ-Me2A(C5H4)(C2B10H10)]M(NR2)2 (A = C, Si; M = Ti, Zr; R = Me, Et), were prepared in good yield via amine elimination reactions of M(NR2)4 and the corresponding neutral ligands in toluene. Treatment of the amide complexes with 2.5 equiv of Me2NH·HCl or

  几种新的第4族金属的酰胺络合物与最近开发的限制几何构型碳硼烷配位体，[η 5：σ-ME 2 A（C 9 H ^ 6）（C 2乙10 ħ 10）] M（NR 2）2和[η 5：σ-ME 2 A（C 5 H ^ 4）（C 2乙10 ħ 10）] M（NR 2）2（A = C，硅; M =钛，锆; R =甲基，乙基），是在制备通过M（NR 2）4的胺消除反应获得良好的收率和甲苯中的相应中性配体。用2.5当量的Me酰胺配合物的治疗2 NH·HCl的或Me 3 N·盐酸导致相应的氯化物配合物的高产率，[η 5：σ-ME 2 A（C 9 H ^ 6）（C 2乙10 ħ 10）}的ZrCl（μ-Cl）的1.5 ] 2 -（A = C，Si）的，这也可以由使用ZrCl之间等摩尔反应制备4（THF）2和[我2 C（ç 9 ħ 6） （C 2 B 10 H 10）] Li 2。相反，过量我3的SiCl只能转换[η
• Bridged metallocene complexes, process for preparing the same and use thereof
  申请人：Xie Zuowei

  公开号：US20050215739A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Provided is a bridged cyclopentadienyl-dicarbollide complex having the formula of L[(Cp)(C 2 B 9 R 1 10 )]}MR in which Cp is an unsubstituted, alkyl-substituted, aryl-substituted or fused ring cyclopentadienyl, R 1 is hydrogen, or alkyl, L is a bridging unit that bonds to both Cp ring and cage carbon atoms, R is alkyl, aryl or a derivative thereof and M is Ti, Zr or Hf. A process for preparing the complex disclosed herein is also provided.

  提供的是一种桥联的环戊二烯基-二碳芭立德配合物，其化学式为L[(Cp)(C2B9R110)]}MR，其中Cp是未取代的、烷基取代的、芳基取代的或融合环的环戊二烯基，R1是氢或烷基，L是一种桥接单元，与Cp环和笼状碳原子结合，R是烷基、芳基或其衍生物，M是钛、锆或铪。本文还提供了一种制备这种复合物的方法。
• Reaction Scope and Mechanism of Sterically Induced Ruthenium-Mediated Intramolecular Coupling of <i>o</i>-Carboranyl with Cyclopentadienyl. Synthesis and Structure of Ruthenium Complexes Incorporating Doubly Linked Cyclopentadienyl−Carboranyl Ligands
  作者：Yi Sun、Hoi-Shan Chan、Zuowei Xie

  DOI：10.1021/om0604122

  日期：2006.8.1

  [η5-Me2Si(C5H3)(C2B10H10)]RuH(PPh3)2 (10) in 72−85% isolated yields. On the other hand, interaction of [Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Li2 with 1 equiv of RuCl2[PPh2(OEt)]3 produced only [η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ru[PPh2(OEt)]2 (14). An equimolar reaction of [Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Li2 with RuCl2(PPh3)3 in the presence of dppe (dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) generated [η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ru(dppe) (15)

  [Me（R 1）A（C 5 H 3 R 2）（C 2 B 10 H 10）] Li 2（A = C，Si; R 1 = H，Me; R 2 = H，Me）的反应1个当量的RuCl的2（PPH 3）3的THF溶液，得到相应的双向链表环戊二烯基碳硼烷基钌（II）氢化物络合物[ η 5 -Me 2 C（ç 5 ħ 3）（C 2乙10 ħ 10）]期RuH（ PPh 3）2（6），[ η 5 -MeHC（C 5 H ^ 3）（C 2乙10 ħ 10）]期RuH（PPH 3）2（7），[ η 5 -Me 2 C（5-ME-C 5 H ^ 2） （C 2乙10 ħ 10）]期RuH（PPH 3）2（8），[ η 5 -Me 2 C（3/4-我-C 5 H ^ 2）（C 2乙10 ħ 10）]期RuH（PPH 3）2（图9a / 9b中），和[ η 5 -Me 2的Si（C 5 H ^ 3）（C 2乙10
• Synthesis, structural characterization, and reactivity of late transition-metal complexes bearing linked cyclopentadienyl–carboranyl ligands
  作者：Dongmei Liu、Zaozao Qiu、Hoi-Shan Chan、Zuowei Xie

  DOI：10.1139/v11-115

  日期：2012.1

  2-bis(diphenylphosphino)ethane (dppe) gave the corresponding PPh3 displacement complexes [η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]M(2,6-Me2C6H3NC) (M = Co (9), Ni (10)), [η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]M[1,3-(2,6-i-Pr2C6H3)2C3N2H2] (M = Co (11), Ni (12)), [η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ni(PCy3) (13), or [η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Co}2(dppe) (14), respectively. These complexes were characterized by various spectroscopic techniques

  合成了带有连接的环戊二烯基/茚基-碳硼烷基配体的晚期过渡金属配合物，并检查了它们的反应性。Li2[Me2C(L)(C2B10H10)] (L = C5H4, C9H6, Me2NCH2CH2C5H3) 与 MCl2(PPh3)2 在 Et2O 中反应得到 [η5:σ-Me2C( )(C2B10H10)]M(PPh3) Co (4), Ni (5)), [η5:σ-Me2C( )(C2B10H10)]M(PPh3) (M = Co (6), Ni (7)), 和 [η5:σ-Me2C( Me2NCH2CH2C5H3)(C2B10H10)]Ni(PPh3) (8)。用 2,6-二甲基苯基异氰化物、N-杂环卡宾 (NHC)、PCy3 或 1,2-双(二苯基膦)乙烷 (dppe) 处理 4 或 5 得到相应的 PPh3 置换配合物 [η5:σ-Me2C( ) (C2B10H10)]M(2