N-[1-(hydroxyacetyl)piperidin-4-yl]-2,7-dimethyl-4-oxo-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide | 1269116-61-1

• 英文名称: N-[1-(hydroxyacetyl)piperidin-4-yl]-2,7-dimethyl-4-oxo-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
• 英文别名: N-[1-(2-hydroxyacetyl)piperidin-4-yl]-2,7-dimethyl-4-oxo-3-phenacyl-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
• CAS: 1269116-61-1
• 化学式: C₂₆H₂₈F₃N₅O₆
• 分子量: 563.533
• InChiKey: PJNGLGMMJXTMEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,6-dichloro-2-methyl-pyrimidine-5-carboxylate 在 水 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium bromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 乙二醇甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-[1-(hydroxyacetyl)piperidin-4-yl]-2,7-dimethyl-4-oxo-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC RING DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2471793B1

文献信息

• US8614208B2
  申请人：——

  公开号：US8614208B2

  公开（公告）日：2013-12-24
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC RING DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ À NOYAUX HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS ET SON UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2011024871A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  　本発明は、強力なSmo阻害活性を示す縮合複素環誘導体およびその用途を提供する。具体的には、本発明は、式 （ＢＩ）〔式中、各記号は明細書本文と同意義である〕で表される化合物またはその塩、ならびに、Smo阻害剤、癌の予防または治療剤である、当該化合物またはそのプロドラッグを含有してなる医薬に関する。