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((2,6-[CH(CH3)2]2C6H3)NC(CH3)CHC(O)=CPh2C(CH3)N(2,6-[CH(CH3)2]2C6H3))Ti=NC6H3-2,6-[CH(CH3)2]2(OTf) | 636563-89-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((2,6-[CH(CH3)2]2C6H3)NC(CH3)CHC(O)=CPh2C(CH3)N(2,6-[CH(CH3)2]2C6H3))Ti=NC6H3-2,6-[CH(CH3)2]2(OTf)
英文别名
——
((2,6-[CH(CH3)2]2C6H3)NC(CH3)CHC(O)=CPh2C(CH3)N(2,6-[CH(CH3)2]2C6H3))Ti=NC6H3-2,6-[CH(CH3)2]2(OTf)化学式
CAS
636563-89-8
化学式
C56H68F3N3O4STi
mdl
——
分子量
984.115
InChiKey
VTWHTEJFMFBDLB-BGAJDGEJSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四氢呋喃((2,6-[CH(CH3)2]2C6H3)NC(CH3)CHC(O)=CPh2C(CH3)N(2,6-[CH(CH3)2]2C6H3))Ti=NC6H3-2,6-[CH(CH3)2]2(OTf)四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 生成 ((2,6-[CH(CH3)2]2C6H3)NC(CH3)CHC(O)=CPh2C(CH3)N(2,6-[CH(CH3)2]2C6H3))Ti=NC6H3-2,6-[CH(CH3)2]2(OTf)*2THF
    参考文献:
    名称:
    在钛(IV)上的β-二叉甲配基Nacnac-上的反应性(Nacnac- = [Ar] NC(CH3)CHC(CH3)N [Ar],Ar = 2,6- [CH(CH3)2] 2C6H3)。源于Nacnac骨架的Diimine-alkoxo和bis-anilido配体。
    摘要:
    乙烯酮OCCPh(2)与四配位的钛(IV)酰亚胺(L(1))Ti [双键] NAr(OTf)(L(1)(-)= [Ar] NC(CH(3) ))CHC(CH(3))N [Ar],Ar = 2,6- [CH(CH(3))(2)](2)C(6)H(3))提供三脚架二胺-烷氧基络合物(L(2))Ti [双键] NAr(OTf)(L(2)(-)= [Ar] NC(CH(3))CHC(O)[双键] CPh(2)C(CH (3))N [Ar])。络合物(L(2))Ti [双键] NAr(OTf)由烯酮的β-碳对Nacnac(-)NCC(γ)CN环的γ-碳的亲电攻击形成。相反,亲核试剂如LiR(R(-)= Me,CH(2)(t)Bu和CH(2)SiMe(3))在OEt(2)中干净地使β-碳的甲基去质子化在以前的Nacnac(-)骨架上生成醚合物(L(3))Ti [双键] NAr(OEt(2)),该络合物现在由螯合双苯胺基配体(L(3)
    DOI:
    10.1021/ic034853e
  • 作为产物:
    描述:
    ((2,6-[CH(CH3)2]2C6H3)NC(CH3)CHC(CH3)N(2,6-[CH(CH3)2]2C6H3))Ti=NC6H3-2,6-[CH(CH3)2]2(OTf)二苯乙烯酮乙醚 为溶剂, 以87%的产率得到((2,6-[CH(CH3)2]2C6H3)NC(CH3)CHC(O)=CPh2C(CH3)N(2,6-[CH(CH3)2]2C6H3))Ti=NC6H3-2,6-[CH(CH3)2]2(OTf)
    参考文献:
    名称:
    在钛(IV)上的β-二叉甲配基Nacnac-上的反应性(Nacnac- = [Ar] NC(CH3)CHC(CH3)N [Ar],Ar = 2,6- [CH(CH3)2] 2C6H3)。源于Nacnac骨架的Diimine-alkoxo和bis-anilido配体。
    摘要:
    乙烯酮OCCPh(2)与四配位的钛(IV)酰亚胺(L(1))Ti [双键] NAr(OTf)(L(1)(-)= [Ar] NC(CH(3) ))CHC(CH(3))N [Ar],Ar = 2,6- [CH(CH(3))(2)](2)C(6)H(3))提供三脚架二胺-烷氧基络合物(L(2))Ti [双键] NAr(OTf)(L(2)(-)= [Ar] NC(CH(3))CHC(O)[双键] CPh(2)C(CH (3))N [Ar])。络合物(L(2))Ti [双键] NAr(OTf)由烯酮的β-碳对Nacnac(-)NCC(γ)CN环的γ-碳的亲电攻击形成。相反,亲核试剂如LiR(R(-)= Me,CH(2)(t)Bu和CH(2)SiMe(3))在OEt(2)中干净地使β-碳的甲基去质子化在以前的Nacnac(-)骨架上生成醚合物(L(3))Ti [双键] NAr(OEt(2)),该络合物现在由螯合双苯胺基配体(L(3)
    DOI:
    10.1021/ic034853e
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