((2,6-[CH(CH3)2]2C6H3)NC(CH3)CHC(CH3)N(2,6-[CH(CH3)2]2C6H3))Ti=NC6H3-2,6-[CH(CH3)2]2(OTf) | 623924-17-4

• 英文名称: ((2,6-[CH(CH3)2]2C6H3)NC(CH3)CHC(CH3)N(2,6-[CH(CH3)2]2C6H3))Ti=NC6H3-2,6-[CH(CH3)2]2(OTf)
• CAS: 623924-17-4
• 化学式: C₄₂H₅₈F₃N₃O₃STi
• 分子量: 789.882
• InChiKey: MZGWRUBWNGLMQI-KSWNCPITSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2,6-[CH(CH3)2]2C6H3)NC(CH3)CHC(CH3)N(2,6-[CH(CH3)2]2C6H3))Ti=NC6H3-2,6-[CH(CH3)2]2(OTf) 、 乙醚 在 LiCH₂(t)Bu 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到((2,6-[CH(CH3)2]2C6H3)NC(CH3)CHC(CH2)N(2,6-[CH(CH3)2]2C6H3))Ti=NC6H3-2,6-[CH(CH3)2]2(OEt2)
  参考文献：
  名称：

  在钛（IV）上的β-二叉甲配基Nacnac-上的反应性（Nacnac- = [Ar] NC（CH3）CHC（CH3）N [Ar]，Ar = 2,6- [CH（CH3）2] 2C6H3）。源于Nacnac骨架的Diimine-alkoxo和bis-anilido配体。

  摘要：

  乙烯酮OCCPh（2）与四配位的钛（IV）酰亚胺（L（1））Ti [双键] NAr（OTf）（L（1）（-）= [Ar] NC（CH（3） ））CHC（CH（3））N [Ar]，Ar = 2,6- [CH（CH（3））（2）]（2）C（6）H（3））提供三脚架二胺-烷氧基络合物（L（2））Ti [双键] NAr（OTf）（L（2）（-）= [Ar] NC（CH（3））CHC（O）[双键] CPh（2）C（CH （3））N [Ar]）。络合物（L（2））Ti [双键] NAr（OTf）由烯酮的β-碳对Nacnac（-）NCC（γ）CN环的γ-碳的亲电攻击形成。相反，亲核试剂如LiR（R（-）= Me，CH（2）（t）Bu和CH（2）SiMe（3））在OEt（2）中干净地使β-碳的甲基去质子化在以前的Nacnac（-）骨架上生成醚合物（L（3））Ti [双键] NAr（OEt（2）），该络合物现在由螯合双苯胺基配体（L（3）

  DOI：

  10.1021/ic034853e
• 作为产物：
  描述：

  以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ((2,6-[CH(CH3)2]2C6H3)NC(CH3)CHC(CH3)N(2,6-[CH(CH3)2]2C6H3))Ti=NC6H3-2,6-[CH(CH3)2]2(OTf)
  参考文献：
  名称：

  用于制备末端和四配位钛酰亚胺的氧化诱导 α-夺氢反应的快照

  摘要：

  双苯胺基钛 (III) 配合物 (Nacnac)Ti(NHAr)2 (Nacnac- = ArNC(CH3)CHC(CH3)NAr, Ar = 2,6-(CHMe2)2C6H3) 与 AgOTf 的一次电子氧化得到阳离子 [(Nacnac)Ti(NHAr)2][OTf] 被分离并显示通过 α-夺氢逐渐转变为末端和四配位钛酰亚胺 (Nacnac)TiNAr(OTf)。

  DOI：

  10.1039/b304633h