RuCl₂(PPhenP) | 1431938-97-4

• 英文名称: RuCl₂(PPhenP)
• 英文别名: RuCl₂(2,9-bis((di-tert-butylphosphino)methyl)-1,10-phenanthroline)
• CAS: 1431938-97-4
• 化学式: C₃₀H₄₆Cl₂N₂P₂Ru
• 分子量: 668.632
• InChiKey: MCWSFRANKQNEAN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RuCl₂(PPhenP) 、 三乙基硼氢化钠 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 trans-[Ru(H)2(PPhenP)]
  参考文献：
  名称：

  具有四齿菲咯啉基配体的钌配合物中可逆芳构化/解共轭序列的逐步金属-配体合作

  摘要：

  描述了含有四齿菲咯啉基膦配体 2,9-双((二叔丁基膦)甲基)-1,10-菲咯啉 (PPhenP)的钌配合物的合成和反应性。氢化氯络合物 [RuHCl(PPhenP)] ( 2 ) 在苄位去质子化后容易脱芳构化，得到 [RuH(PPhenP- H )] ( 4 )。向4添加二氢导致菲咯啉部分重构化为反式-[Ru(H) 2 (PPhenP)] ( 5 )，然后将配体骨架中的芳香杂环氢化，得到新的脱芳构化和去共轭复合物 [RuH (PPhenP* -H )] (6）。配位配体的这些芳构化/解偶联步骤被证明是可逆的，并且在不需要氢受体的情况下可用于伯醇的脱氢。这种芳构化/解偶联序列构成了金属中心和配位配体之间逐步合作的前所未有的模式。

  DOI：

  10.1002/chem.201204003
• 作为产物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 2,9-bis((di-tert-butylphosphino)methyl)-1,10-phenanthroline 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以42%的产率得到RuCl₂(PPhenP)
  参考文献：
  名称：

  具有四齿菲咯啉基配体的钌配合物中可逆芳构化/解共轭序列的逐步金属-配体合作

  摘要：

  描述了含有四齿菲咯啉基膦配体 2,9-双((二叔丁基膦)甲基)-1,10-菲咯啉 (PPhenP)的钌配合物的合成和反应性。氢化氯络合物 [RuHCl(PPhenP)] ( 2 ) 在苄位去质子化后容易脱芳构化，得到 [RuH(PPhenP- H )] ( 4 )。向4添加二氢导致菲咯啉部分重构化为反式-[Ru(H) 2 (PPhenP)] ( 5 )，然后将配体骨架中的芳香杂环氢化，得到新的脱芳构化和去共轭复合物 [RuH (PPhenP* -H )] (6）。配位配体的这些芳构化/解偶联步骤被证明是可逆的，并且在不需要氢受体的情况下可用于伯醇的脱氢。这种芳构化/解偶联序列构成了金属中心和配位配体之间逐步合作的前所未有的模式。

  DOI：

  10.1002/chem.201204003