silver triisocyanohydroborate | 88503-37-1

• 英文名称: silver triisocyanohydroborate
• CAS: 88503-37-1
• 化学式: Ag*C₃HBN₃
• 分子量: 197.74
• InChiKey: CYXLCUJXGDRRMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver triisocyanohydroborate 在 1,4-二氧六环 、 二苯甲酮 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到sodium triisocyanohydroborate*2 dioxane
  参考文献：
  名称：

  硼烷和四氢硼酸根阴离子的新型氰基和异氰基衍生物的制备和性质

  摘要：

  NaBH 3 CN与HCl在THF中的反应主要得到NaBH 3 CNBH 2 CN，而在Me 2 S中观察到BH 2 CN的定量形成。在二甲基硫醚中，BH 2 CN以单体或二聚体形式作为Me 2 S络合物与低聚物平衡存在。这些化合物被胺以几乎定量的产率转化为BH 2 CN络合物，并用氰化锂处理得到LiBH 2（CN）2。相应的溴硼烷的Me 2 S配合物与AgCN的反应生成异氰硼酸酯AgBH n（NC）4- n（n＝ 1，2），其可以容易地转化为钠盐，通过热异构化将其转化为氰基硼酸盐。二-和tricyanohydroborates是对酸非常稳定，并且BH 3 CNBH 2 CN -离子显著比BH更稳定的3 CN -离子。在N碱存在下进行溴氧化时，LiBH 2（CN）2得到N-碱·BH（CN）2络合物和LiBH 2（CN）CNBH（CN）2。NaBH（NC）3转化为C 5 N 5 N·BH（NC）2

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)80169-7
• 作为产物：
  描述：

  silver cyanide 、 dibromoborane-methyl sulfide complex 在 potassium cyanide 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以59%的产率得到silver triisocyanohydroborate
  参考文献：
  名称：

  硼烷和四氢硼酸根阴离子的新型氰基和异氰基衍生物的制备和性质

  摘要：

  NaBH 3 CN与HCl在THF中的反应主要得到NaBH 3 CNBH 2 CN，而在Me 2 S中观察到BH 2 CN的定量形成。在二甲基硫醚中，BH 2 CN以单体或二聚体形式作为Me 2 S络合物与低聚物平衡存在。这些化合物被胺以几乎定量的产率转化为BH 2 CN络合物，并用氰化锂处理得到LiBH 2（CN）2。相应的溴硼烷的Me 2 S配合物与AgCN的反应生成异氰硼酸酯AgBH n（NC）4- n（n＝ 1，2），其可以容易地转化为钠盐，通过热异构化将其转化为氰基硼酸盐。二-和tricyanohydroborates是对酸非常稳定，并且BH 3 CNBH 2 CN -离子显著比BH更稳定的3 CN -离子。在N碱存在下进行溴氧化时，LiBH 2（CN）2得到N-碱·BH（CN）2络合物和LiBH 2（CN）CNBH（CN）2。NaBH（NC）3转化为C 5 N 5 N·BH（NC）2

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)80169-7

文献信息

• Organo-Tricyanoborates as Tectons:  Illustrative Coordination Polymers Based on Copper(I) Derivatives
  作者：Haijun Yao、Matthew L. Kuhlman、Thomas B. Rauchfuss、Scott R. Wilson

  DOI：10.1021/ic0506153

  日期：2005.9.1

  The first systematic study on the use of tricyanoborates as ligands is presented. The tricyanoborates [RB(CN)(3)](-)(R = oct and Ph) can be prepared by direct cyanation of RBCl2 precursors as well as by thermolysis of the corresponding isocyanides [RB(NC)(3)](-). The first organo-cyanogallates [RGa(CN)(3)](-) (R = Bu, C6H2-2,4,6-Me-3) were prepared from the corresponding dichloride, the structure of Et4N[mesGa(CN)(3)] being confirmed crystallographically. The reaction of equimolar [RB(CN)(3)](-) (R = oct, Ph) and [Cu(MeCN)(4)](+) afforded two-dimensional polymers [RB(CN)(3)CU(NCMe)]. The sheets arise via conjoined hexagonal B3CU3(CN)6 rings with chair conformations. The reaction of excess [PhB(CN)(3)](-) and [Cu(MeCN)(4)](+) gives the polymer [K(18-crown-6)]Cu[PhB(CN)(3)](2)}. Treatment of [PhB(CN)(3)](-) with [CU(PCy3)(2)(NCMe)(x)]PF6 gave the one-dimensional polymer [PhB(CN)(3)CU(PCy3)(2)], wherein two of the three BCN substituents are coordinated.