| 932723-57-4

• CAS: 932723-57-4
• 化学式: C₂₀H₂₁O₇PW
• 分子量: 588.206
• InChiKey: GVNXACGYMPEPIT-VUBFSMHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium hydroxide monohydrate 、 在 KHSO₄ 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  P，C笼的部分开环和重排反应，生成五羰基钨稳定的异常亚膦酸

  摘要：

  多环phosphirane复合物的第一反应图3a - Ç被报道，包括氢氧化锂诱导局部开环和重排反应，得到新的三环膦酸络合物4 - 7作为最终产品。除了多核NMR和IR光谱和质谱法，复合物的分子结构4 - 6由单晶X射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1021/om9009334
• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonyl[2-(pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)-3-phenyl-2H-azaphosphirene-κP]tungsten(0) 、 丙炔酸乙酯 以 甲苯 为溶剂， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Metal-Directed Synthesis of Complexes Featuring Functional P,C-Cage Ligands: What Are the Intermediates?

  摘要：

  Thermal reactions of 2H-azaphosphirene metal complexes 1a,b (M = W, Mo) with acetylene ethylcarboxylate led to complexes 5 and 8, which present two different P,C-cage ligands, thus showing a surprising effect of metal-directed synthesis. DFT studies of [(OC)(5)MPC5Me5)] (M = W, Mo) did not yield the expected ground-state structure as implied by the formula; instead complexes having three isomeric ligand structures (2',10 ,11) were obtained, one with a zwitterionic structure (10). These results, combined with calculations of compliance constants, led to a proposal for the first reaction step that is responsible for the metal-mediation of the reaction course.

  DOI：

  10.1021/om0608455