(^iPr4PCOP)Ir(C2H4) | 1266521-53-2

• 英文名称: (^iPr4PCOP)Ir(C2H4)
• 英文别名: (^iPr4PCOP)Ir(C₂H₄)
• CAS: 1266521-53-2
• 化学式: C₂₁H₃₇IrOP₂
• 分子量: 559.692
• InChiKey: URUPVVUUROZYFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-isopropyloxy-1,3-xylene 、 (^iPr4PCOP)Ir(C2H4) 以 对二甲苯 为溶剂， 200.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  醚的C催化切割？夹钳铱配合物的O键

  摘要：

  发展有效的催化方法以裂解醚的相对不活泼的CO键仍然是催化方面的重要挑战。在我们小组最近的工作的基础上，我们报告了使用夹钳铱催化剂进行的芳基烷基醚的脱氢芳氧基化反应。该方法代表了罕见的完全经济的醚CO键裂解方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201402576
• 作为产物：
  描述：

  3-(diiso-propylphosphinomethyl)phenol 在 sodium hydride 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (^iPr4PCOP)Ir(C2H4)
  参考文献：
  名称：

  用于烷烃复分解的高活性“杂化”膦-磷灰石钳形铱催化剂的合理设计

  摘要：

  无论是双膦和bisphosphinite钳形络合物（吨BU4 PCP）IRH 2和（吨BU4 POCOP）IRH 2可以cocatalyze烷烃与烯烃复分解催化剂的串联复分解，但两种复合物催化过程中具有不同的静止状态，这表明不同的步骤是营业额-在每种情况下都进行限制。这导致了一个假设，即具有中间性质的复合物比这两个物种中的任何一个都具有更高的催化活性。相应地，合成了“杂化”膦-次膦酸盐钳形配体（PCOP）和相应的铱配合物（3c – e）。与烯烃复分解催化剂MoF12串联，吨BU4 PCOP）IRH 2个为复分解显示显著更高的活性Ñ正己烷比确实（吨BU4 PCP）IRH 2或（吨BU4 POCOP）IRH 2。（吨BU2 PCOP我PR2）IRH 4（ 3D）是更有效（> 30倍更有效（吨BU4 POCOP）IRH 2）和，得到近4.6米烷烃产物后，在125℃8小时下进行。

  DOI：

  10.1021/cs400624c
• 作为试剂：
  描述：

  2-(1-甲基乙氧基)-萘 在 (^iPr4PCOP)Ir(C2H4) 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 150.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 48.0h， 以72%的产率得到2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  醚的C催化切割？夹钳铱配合物的O键

  摘要：

  发展有效的催化方法以裂解醚的相对不活泼的CO键仍然是催化方面的重要挑战。在我们小组最近的工作的基础上，我们报告了使用夹钳铱催化剂进行的芳基烷基醚的脱氢芳氧基化反应。该方法代表了罕见的完全经济的醚CO键裂解方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201402576

文献信息

• Olefin Hydroaryloxylation Catalyzed by Pincer–Iridium Complexes
  作者：Michael C. Haibach、Changjian Guan、David Y. Wang、Bo Li、Nicholas Lease、Andrew M. Steffens、Karsten Krogh-Jespersen、Alan S. Goldman

  DOI：10.1021/ja404566v

  日期：2013.10.9

  Aryl alkyl ethers, which are widely used throughout the chemical industry, are typically produced via the Williamson ether synthesis. Olefin hydroaryloxylation potentially offers a much more atom-economical alternative. Known acidic catalysts for hydroaryloxylation, however, afford very poor selectivity. We report the organometallic-catalyzed intermolecular hydroaryloxylation of unactivated olefins by iridium "pincer" complexes. These catalysts do not operate via the hidden Bronsted acid pathway common to previously developed transition-metal-based catalysts. The reaction is proposed to proceed via olefin insertion into an iridium-alkoxide bond, followed by rate-determining C-H reductive elimination to yield the ether product. The reaction is highly chemo- and regioselective and offers a new approach to the atom-economical synthesis of industrially important ethers and, potentially, a wide range of other oxygenates.