4-oxo-4-(3-methoxyphenyl)-1-butanol | 1267952-72-6

• 英文名称: 4-oxo-4-(3-methoxyphenyl)-1-butanol
• 英文别名: 4-Hydroxy-1-(3-methoxyphenyl)butan-1-one
• CAS: 1267952-72-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: NXDWKTDUMDKDQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-4-(3-methoxyphenyl)-1-butanol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酮与α-重氮酯的催化不对称分子内同源性：环状α-芳基/烷基β-酮酸酯的合成

  摘要：

  首先用手性N，N'-二氧化物-Sc（OTf）3配合物完成了简单的酮与α-重氮化合物的催化不对称分子内同源性。这种方法可以有效地获得含有全碳季立体中心的手性环状α-芳基/烷基β-酮酸酯。在温和的条件下，各种芳基和烷基取代的酮基通过分子内加成/重排过程与α-重氮酸酯基团平稳反应，从而以高收率和对映体过量生成β-酮酸酯。

  DOI：

  10.1002/anie.201409572
• 作为产物：
  描述：

  间甲氧基苯甲酰氯 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正庚烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-oxo-4-(3-methoxyphenyl)-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  使用 Noyori 转移氢化催化剂的对映选择性酮氢化酰化

  摘要：

  对映选择性酮加氢酰化能够从酮醇直接制备内酯。醇被原位氧化成醛，无需制备敏感的酮醛底物。Noyori 的不对称转移氢化催化剂用于解决反应性、化学选择性和对映选择性的挑战。

  DOI：

  10.1021/ja4021974

文献信息

• Sequential multicomponent catalytic synthesis of pyrrole-3-carboxaldehydes: evaluation of antibacterial and antifungal activities along with docking studies
  作者：Nisar A. Mir、Panduga Ramaraju、Satheeshvarma Vanaparthi、Sachin Choudhary、Rajnish P. Singh、Preetika Sharma、Rajni Kant、Rajpal Singh、Murugesan Sankaranarayanan、Indresh Kumar

  DOI：10.1039/d0nj03575k

  日期：——

  A sequential multicomponent method is developed to access highly substituted N-arylpyrrole-3-carbaldehydes and tested for antibacterial and antifungal activities against bacterial strains.

  开发了一种顺序多组分方法，用于合成高度取代的N-芳基吡咯-3-甲醛，并针对细菌菌株进行抗菌和抗真菌活性测试。