4,4-difluoro-8-(m-hydroxyphenyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene | 1254253-63-8

• 英文名称: 4,4-difluoro-8-(m-hydroxyphenyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
• CAS: 1254253-63-8
• 化学式: C₁₅H₁₁BF₂N₂O
• 分子量: 284.073
• InChiKey: LARKGPQDFZASBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-difluoro-8-(m-hydroxyphenyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 在 六氯环三磷腈 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到hexakis[4,4-difluoroboryl-8-(m-phenoxy)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene]cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  六价硼-二吡咯亚甲基环三磷腈：合成，晶体结构和光物理性质

  摘要：

  通过采用两种不同的方法，我们合成了四个带有六个硼二吡咯亚甲基染料N 3 P 3（BODIPY）6的环三磷腈环的例子。在方法I，1个当量N中的3 P 3氯6用的6当量处理的内消旋（ - Ö -或米-或p -羟基苯基）硼-二吡咯亚甲基在碳酸铯的存在四氢呋喃（THF）。这样得到的N 3 P 3（BODIPY）6的产率为80-90％。在方法II中，我们首先制备了六（对甲酰基苯氧基）环三磷腈N3 P 3（CHO）6通过在THF中碳酸铯存在下用6当量的4-羟基苯甲醛处理1当量的N 3 P 3 Cl 6来实现。在第二步骤中，在室温下在CH 2 Cl 2中在催化量的三氟乙酸（TFA）存在下，将N 3 P 3（CHO）6与过量的吡咯缩合，得到六（对-苯氧基二吡咯甲烷）环三磷腈。在最后一步中，首先在CH 2 Cl 2中用6当量的DDQ氧化六（对苯氧基二吡咯甲烷）环三磷腈。在室温下反应1小时，然后用三乙胺中和，再与过量的BF

  DOI：

  10.1021/ic1016092
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxyphenyldipyrromethane 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三乙胺 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以37%的产率得到4,4-difluoro-8-(m-hydroxyphenyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  六价硼-二吡咯亚甲基环三磷腈：合成，晶体结构和光物理性质

  摘要：

  通过采用两种不同的方法，我们合成了四个带有六个硼二吡咯亚甲基染料N 3 P 3（BODIPY）6的环三磷腈环的例子。在方法I，1个当量N中的3 P 3氯6用的6当量处理的内消旋（ - Ö -或米-或p -羟基苯基）硼-二吡咯亚甲基在碳酸铯的存在四氢呋喃（THF）。这样得到的N 3 P 3（BODIPY）6的产率为80-90％。在方法II中，我们首先制备了六（对甲酰基苯氧基）环三磷腈N3 P 3（CHO）6通过在THF中碳酸铯存在下用6当量的4-羟基苯甲醛处理1当量的N 3 P 3 Cl 6来实现。在第二步骤中，在室温下在CH 2 Cl 2中在催化量的三氟乙酸（TFA）存在下，将N 3 P 3（CHO）6与过量的吡咯缩合，得到六（对-苯氧基二吡咯甲烷）环三磷腈。在最后一步中，首先在CH 2 Cl 2中用6当量的DDQ氧化六（对苯氧基二吡咯甲烷）环三磷腈。在室温下反应1小时，然后用三乙胺中和，再与过量的BF

  DOI：

  10.1021/ic1016092