2,3,7,8,12,13,17,18-octobromo-5,10,15,20-tetraphenyl porphinato-iron(III) chloride | 220784-21-4

• 英文名称: 2,3,7,8,12,13,17,18-octobromo-5,10,15,20-tetraphenyl porphinato-iron(III) chloride
• 英文别名: Fe[2,3,7,8,12,13,17,18-octabromo-5,10,15,20-tetrmesitylporphyrin]Cl；(β-octabromotetraphenylporphyrinate)FeCl；Fe(OBP)Cl
• CAS: 220784-21-4；158593-88-5
• 化学式: C₄₄H₂₀Br₈ClFeN₄
• 分子量: 1335.2
• InChiKey: OLBKAHGQWLBCTD-KXMZQQCASA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 2,3,7,8,12,13,17,18-octobromo-5,10,15,20-tetraphenyl porphinato-iron(III) chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高度扭曲铁(III)卟啉中铁自旋态的调节：氢键相互作用及其对血红素蛋白的影响

  摘要：

  五配位和六配位铁卟啉家族使我们能够在单一扭曲的大环环境中仔细研究非共价相互作用对铁及其自旋态和轴向配体取向的面外位移的影响被举报。单晶X射线结构测定和EPR光谱研究的联合分析揭示了五配位络合物Fe III (TPPBr 8 )(OCHMe 2 )中铁的高自旋态的稳定性，而六配位络合物[Fe III (TPPBr 8 )(MeOH) 2 ]ClO 4 , [Fe III (TPPBr 8 )(H 2 O) 2]ClO 4和[Fe III (TPPBr 8 )(1-MeIm) 2 ]ClO 4分别稳定混合高、混合中间和低自旋态。弱轴向 H 2 O/MeOH 和高氯酸根阴离子之间的氢键相互作用导致 Fe-O 键伸长，最终缩短了 Fe-N(por) 距离，从而稳定了铁的混合自旋态。 ，否则仅稳定高自旋 ( S = 5/2) 状态。另外，[Fe III (TPPBr 8 )(H 2 O) 2 ]ClO

  DOI：

  10.1039/d3dt00846k
• 作为产物：
  描述：

  iron(II) bromide 、 2,3,7,8,12,13,17,18-octabromo-5,10,15,20-tetraphenyl-21H,23H-porphyrin 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到2,3,7,8,12,13,17,18-octobromo-5,10,15,20-tetraphenyl porphinato-iron(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  Krishna; Agarwal; Bayrappa, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1998, vol. 37, # 10, p. 918 - 920

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-二甲基苯胺 在 2,3,7,8,12,13,17,18-octobromo-5,10,15,20-tetraphenyl porphinato-iron(III) chloride 、 tetraethylammonium metaperiodate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-甲基甲酰苯胺 、 N-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  金属配合物催化高碘酸四乙铵催化叔胺氧化N-脱烷基

  摘要：

  叔胺，N，N-二甲基苯胺和N，N-二乙基苯胺的氧化N-脱烷基反应，受某些空间位阻的Fe III配合物和高碘酸四乙铵的催化，得到了相应的N-脱烷基和单加氧产物，收率很高。催化剂配合物上负电原子的存在影响了产物的收率。H原子抽象剂2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚的存在不影响产物的形成，因此表明该反应主要通过单电子转移机理进行，而不是通过氢提取进行。高乙酸四乙铵有助于氧转移至底物。

  DOI：

  10.1071/ch16200

文献信息

• Electrochemistry and Spectral Characterization of Oxidized and Reduced (TPPBr<i>_x</i>)FeCl Where TPPBr<i>_x</i> Is the Dianion of β-Brominated-Pyrrole Tetraphenylporphyrin and <i>x</i> Varies from 0 to 8
  作者：Pietro Tagliatesta、Jun Li、Marie Autret、Eric Van Caemelbecke、Anne Villard、Francis D'Souza、Karl M. Kadish

  DOI：10.1021/ic960148c

  日期：1996.1.1

  potential limits of the solvent. The two oxidations occur at the conjugated porphyrin pi ring system, and DeltaE(1/2) between these two electrode reactions increases as the molecule becomes more distorted. The overall reduction of each compound involves the stepwise electrogeneration omicronf an iron(II), iron(I), and iron(I) pi anion radical. An equilibrium between chloride-bound and chloride-free iron(II)

  在含四正丁基高氯酸铵（PhCN）的PhCN中检查了（TPPBr（x）（））FeCl（TPPBr（x）（）是β-溴-吡咯四苯基卟啉的二价阴离子，x = 0-8）的电化学和光谱电化学TBAP）作为支持电解质。每种化合物都会经历两次可逆至准可逆的单电子氧化，并在溶剂的电势极限内进行三到四次还原。两种氧化作用发生在共轭卟啉pi环系统上，并且随着分子变得更扭曲，这两个电极反应之间的DeltaE（1/2）增加。每种化合物的总还原涉及逐步生成铁（II），铁（I）和铁（I）π阴离子自由基。观察到卟啉的氯离子结合形式和无氯离子形式的铁（II）之间的平衡，对于x> 5的化合物，阴离子配体的缔合是有利的。单还原（TPPBr（x）（））FeCl（x = 0 x = 6）在CH（2）Cl（2）中同时形成单-和双-CO加合物。对于（TPPBr（7））FeCl仅观察到一元一氧化碳加成物，并且一氧化碳与（TPPBr（8）