4,5--1,3-dithiole-2-thione | 123405-73-2

• 英文名称: 4,5--1,3-dithiole-2-thione
• 英文别名: cis-5,6-bis(hydroxymethyl)-5,6-dihydro-1,3-dithiolo[4,5-b]-1,4-dithiin-2-thione；4,5-(cis-1,2-bis(hydroxymethyl)ethylenedithio)-1,3-dithiole-2-thione；(5R,6S)-5,6-bis(hydroxymethyl)-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiine-2-thione
• CAS: 123405-73-2
• 化学式: C₇H₈O₂S₅
• 分子量: 284.469
• InChiKey: KLAJPKOFFXKFIA-ZXZARUISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5--1,3-dithiole-2-thione 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以49.8%的产率得到cis-5,6-bis(tert-butyldiphenylsiloxymethyl)-5,6-dihydro-1,3-dithiolo[4,5-b]-1,4-dithiin-2-thione
  参考文献：
  名称：

  合成具有两个，四个或八个羟基的双（亚乙基二硫代）四硫富瓦烯（BEDT-TTF）衍生物。

  摘要：

  据报道，合成短程合成一系列用两个，四个或八个羟基官能化的BEDT-TTF衍生物的途径之所以引起人们的关注，是因为它们具有将供体和阴离子之间的氢键引入其自由基阳离子盐的潜力。1,3-二硫代2,4,5-三硫酮与烯烃的环加成反应以构建5,6-二氢-1,3-二硫代[4,5-b] 1,4-二硫代-2-硫酮是关键步骤，通过均相或异相偶联程序和O-脱保护完成合成。四（羟甲基）BEDT-TTF的单个非对映异构体的首次合成是顺式，反式产物，这是通过仔细选择O保护基团来促进均相和异偶合产物的分离而实现的。三硫酮与对映体1R，2R，5R，6R-双（O，O-异亚丙基）己-3-烯-1,2,5，的环化，

  DOI：

  10.1039/b709823e
• 作为产物：
  描述：

  顺式-1,2-二羟甲基乙烯 、 1,3-dithiol-2,4,5-trithione 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以38%的产率得到4,5--1,3-dithiole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  合成具有两个，四个或八个羟基的双（亚乙基二硫代）四硫富瓦烯（BEDT-TTF）衍生物。

  摘要：

  据报道，合成短程合成一系列用两个，四个或八个羟基官能化的BEDT-TTF衍生物的途径之所以引起人们的关注，是因为它们具有将供体和阴离子之间的氢键引入其自由基阳离子盐的潜力。1,3-二硫代2,4,5-三硫酮与烯烃的环加成反应以构建5,6-二氢-1,3-二硫代[4,5-b] 1,4-二硫代-2-硫酮是关键步骤，通过均相或异相偶联程序和O-脱保护完成合成。四（羟甲基）BEDT-TTF的单个非对映异构体的首次合成是顺式，反式产物，这是通过仔细选择O保护基团来促进均相和异偶合产物的分离而实现的。三硫酮与对映体1R，2R，5R，6R-双（O，O-异亚丙基）己-3-烯-1,2,5，的环化，

  DOI：

  10.1039/b709823e

文献信息

• Neiland, O. Ya.; Katsens, Ya. Ya.; Kreitsberga, Ya. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 3.2, p. 592 - 594
  作者：Neiland, O. Ya.、Katsens, Ya. Ya.、Kreitsberga, Ya. N.

  DOI：——

  日期：——
• NEJLAND, O. YA.;KATSENS, YA. YA.;KREJTSBERGA, YA. N., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 658-660
  作者：NEJLAND, O. YA.、KATSENS, YA. YA.、KREJTSBERGA, YA. N.

  DOI：——

  日期：——