1-(4-bromophenyl)-1-oxopropan-2-yl acetate | 481632-36-4

• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-1-oxopropan-2-yl acetate
• 英文别名: (1S)-2-(4-bromophenyl)-1-methyl-2-oxoethyl acetate；[(2S)-1-(4-bromophenyl)-1-oxopropan-2-yl] acetate
• CAS: 481632-36-4
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₃
• 分子量: 271.111
• InChiKey: MIVJDAGGVZXNRI-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2-(4-bromophenyl)-3-methyloxiran-2-yl acetate 以 丙酮 为溶剂， 以79%的产率得到1-(4-bromophenyl)-1-oxopropan-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  2-(2,6-disubstituted phenyl)-4-aryl-5-alkyl-1,3-oxazoline compounds

  摘要：

  氧杂环丙氧嗪化合物，在2位具有2,6-二取代苯基团，在4位具有芳基或杂芳基团，在5位具有烷基团，对蚜虫、昆虫和螨类有有效控制作用。

  公开号：

  US06573286B1

文献信息

• Hypervalent Iodine(III)‐Catalysed Enantioselective α‐Acetoxylation of Ketones
  作者：Tobias Hokamp、Thomas Wirth

  DOI：10.1002/chem.202000927

  日期：2020.8.17

  An enantioselective catalytic synthesis of α‐acetoxylated ketones through I(I)/I(III) catalysis using a resorcinol/lactamide‐based chiral iodoarene is reported. Catalyst turnover by in situ generation of the active iodine(III) derivative is achieved by oxidation with mCPBA in the presence of acetic acid. The prior transformation of ketones to easily accessible acetyl enol ethers is beneficial and yields

  据报道，使用基于间苯二酚/乳酰胺的手性碘芳烃，通过 I(I)/I(III) 催化对映选择性催化合成 α-乙酰氧基化酮。通过在乙酸存在下用m CPBA氧化，原位生成活性碘 (III) 衍生物来实现催化剂周转。将酮预先转化为易于获得的乙酰烯醇醚是有益的，并且在温和的反应条件下仅使用仅 5 mol % 的低催化剂负载即可获得高达 97 % 的产率和高达 88 %  ee的对映选择性。
• 2-(2,6-DISUBSTITUTED PHENYL)-4-ARYL-5-ALKYL-1,3-OXAZOLINE COMPOUNDS USEFUL AS INSECTICIDES AND ACARICIDES
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP1397353B1

  公开（公告）日：2006-10-25
• US6573286B1
  申请人：——

  公开号：US6573286B1

  公开（公告）日：2003-06-03