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去甲氯米帕明盐酸盐 | 29854-14-6

中文名称
去甲氯米帕明盐酸盐
中文别名
去甲氯丙咪嗪盐酸
英文名称
N-desmethylclomipramine hydrochloride
英文别名
Desmethylchlorimipramine hydrochloride;N-Desmethyl Clomipramine Hydrochloride;3-(2-chloro-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-11-yl)-N-methylpropan-1-amine;hydrochloride
去甲氯米帕明盐酸盐化学式
CAS
29854-14-6
化学式
C18H21ClN2*ClH
mdl
——
分子量
337.292
InChiKey
KMDDAZOLOSKTKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    204-206°C (dec.)
  • 闪点:
    9℃
  • 溶解度:
    乙腈(少量溶解)、甲醇(少量溶解)、水(少量,加热)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.61
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    F,T
  • 安全说明:
    S16,S36/37,S45,S7
  • 危险类别码:
    R11,R23/24/25,R39/23/24/25
  • WGK Germany:
    1

制备方法与用途

N-Desmethyl Clomipramine hydrochloride (Desmethylclomipramine hydrochloride) 是 Clomipramine 在血浆中 N-去甲基化的主要代谢产物。Clomipramine 是一种三环抗抑郁药。

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸氯米帕明 在 glucose-6-phosphate dehydrogenase 、 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 、 CYP2C19*29(K28I) 、 purified cytochrome b5 、 magnesium chloride 作用下, 反应 0.5h, 生成 去甲氯米帕明盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Effects of 31 recombinant CYP2C19 variants on clomipramine metabolism in vitro
    摘要:
    背景:CYP2C19是细胞色素P450酶超家族的重要成员。我们最近在中国汉族人群中发现了 31CYP2C19 等位基因;研究 CYP2C19 对药物代谢的影响有助于减少药物不良反应和治疗失败。目的:本研究旨在评估 31 个等位基因同工酶的催化活性及其对氯米帕明体外代谢的影响。研究方法在昆虫细胞中表达野生型和30种CYP2C19变体,以氯米帕明为底物对每种变体进行鉴定。以 5-150 μmol/L 底物在 37°C 下反应 30 分钟。通过超高效液相色谱-质谱法检测产物,确定了N-去甲基氯米帕明的动力学参数Km、Vmax和本征清除率(Vmax/Km)。结果在测试的CYP2C19变体中,CYP2C19*29、L16F和T130M显示氯米帕明的内在清除率极度增加,CYP2C19*3C和N277K显示出与CYP2C19*1相似的内在清除率(Vmax/Km)值,而其他变体的内在清除率值则显著下降(从0.65%到63.28%)。此外,由于 CYP2C19*3 和 35FS 没有检测到酶活性,因此无法检测到它们。结论作为首次报道氯米帕明代谢的 31 个 CYP2C19 等位基因,我们的研究可为氯米帕明在体内的进一步研究提供相应的参考,并为 CYP2C19 代谢药物的个性化医疗提供有价值的信息。
    DOI:
    10.1177/02698811211050573
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文献信息

  • US4249002A
    申请人:——
    公开号:US4249002A
    公开(公告)日:1981-02-03
  • US4249003A
    申请人:——
    公开号:US4249003A
    公开(公告)日:1981-02-03
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