(2,6-diisopropylphenyl-N=)MoCl2(PMe3)3 | 1108678-15-4

• 英文名称: (2,6-diisopropylphenyl-N=)MoCl2(PMe3)3
• 英文别名: [(2,6-diisopropylphenylimido)MoCl2(PMe3)3]；MoCl2(PMe3)3(N(2,6-diisopropylphenyl))；Mo(N-2,6-C6H3(i)Pr2)Cl2(PMe3)3
• CAS: 1108678-15-4
• 化学式: C₂₁H₄₄Cl₂MoNP₃
• 分子量: 570.354
• InChiKey: SEAOEXDIOWDJDL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  锂硼氢 、 (2,6-diisopropylphenyl-N=)MoCl2(PMe3)3 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钛、钒和钼的亚胺负载硼氢化物

  摘要：

  新型亚氨基双（硼氢化物）配合物 [(RN=)M(PMe3)2(η2-BH4)2] [R = Ar, M = Ti (3); R = Ar，M = V (5)；R = Ar，M = Mo (6)；R = Ar', M = Mo (7); Ar = 2,6-iPr2C6H3, Ar' = 2,6-Me2C6H3] 由二氯化物 [(RN=)MCl2(PMe3)n] (M = Ti, n = 2; M = V, n = 2, M = Mo, n = 3) 与 LiBH4（2 当量）在 THF 中。通过IR光谱和X射线衍射研究了化合物3、5、6和7，并对顺磁性化合物5进行了EPR光谱研究。在3中，由于重叠的结果，两个硼氢化物单元彼此正交BH 轨道与 Ti 的空 dxy 轨道的反相组合。相比之下，金属原子的 dxy 轨道在 5 中单独占据，在 6 和 7 中完全占据，并且两个硼氢化物配体的取向方式相同，

  DOI：

  10.1002/ejic.201201351
• 作为产物：
  描述：

  [(2,6-diisopropylphenylimido)2Mo(PMe3)3] 、 三氯硅烷 以 正戊烷 为溶剂， 以42%的产率得到(2,6-diisopropylphenyl-N=)MoCl2(PMe3)3
  参考文献：
  名称：

  钼和钨的β-声硅烷基和甲硅烷基氢化物†

  摘要：

  双（亚氨基）化合物（RN）2 Mo（PMe 3）n（n = 2，R = t Bu; n = 3，R = 2,6-二甲基苯基（Ar'）和2,6-二异丙基苯基（Ar ））和（RN）2 W（PME 3）3（R =用硅烷2,6-二甲基苯基和2,6-二异丙基），得到四种类型的产品：β-agostic silylamido化合物（RN）（η 3 -RN -SiR' 2 -H ...）的MC1（PME 3）2（M = Mo和W），单（酰亚胺）（RN）的MC1 2（PME 3）3（M = Mo和W），甲硅烷基氢化物二（亚胺基）衍生物（ArN）2W（PME 3）（H）（SiMeCl 2）和Si-CL···w ^桥接产物（ARN）（η 2 -ArN-SiHMeCl-CL···）WCL（PME 3）2。钼化合物（RN）的反应2的Mo（PME 3）米（米与单-和二氯硅烷HSiCl = 2或3）ñ R' 3- Ñ（R'=

  DOI：

  10.1021/ic900591e
• 作为试剂：
  描述：

  三乙氧基硅烷 、 苯甲醛 在 (2,6-diisopropylphenyl-N=)MoCl2(PMe3)3 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以13%的产率得到benzyloxy(triethoxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Peterson, Erik; Khalimon, Andrey Y.; Simionescu, Razvan, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 908 - 909

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imido–hydrido complexes of Mo(<scp>iv</scp>): catalysis and mechanistic aspects of hydroboration reactions
  作者：Andrey Y. Khalimon、Philip M. Farha、Georgii I. Nikonov

  DOI：10.1039/c5dt02945g

  日期：——

  Imido–hydrido complexes (ArN)Mo(H)(Cl)(PMe3)3 (1) and (ArN)Mo(H)2(PMe3)3 (2) (Ar = 2,6-diisopropylphenyl) catalyse a variety of hydroboration reactions, including the rare examples of addition of HBCat to nitriles to form bis(borylated) amines RCH2N(BCat)2. Stoichiometric reactivity of complexes 1 and 2 with nitriles and HBCat suggest that catalytic reactions proceed via a series of agostic borylamido

  亚氨基-氢化物络合物（ArN）Mo（H）（Cl）（PMe 3）3（1）和（ArN）Mo（H）2（PMe 3）3（2）（Ar = 2,6-二异丙基苯基）催化各种硼氢化反应，包括将HBCat添加到腈中以形成双（硼化）胺RCH 2 N（BCat）2的罕见例子。配合物1和2与腈和HBCat的化学计量反应性表明，催化反应是通过一系列有害的硼酸酰胺基和硼基氨基配合物进行的。对于复杂1，催化作用是通过在Mo–H键上添加腈而开始的，从而生成（ArN）Mo（Cl）（N CHR）（PMe 3）2；而对于复杂的2个化学计量的反应表明初始添加HBCat以形成agostic复杂沫（H）2（PME 3）3（η 3 -NAr-HBcat）（16）。
• Mechanistic Aspects of Hydrosilylation Catalyzed by (ArN=)Mo(H)(Cl)(PMe₃)₃
  作者：Andrey Y. Khalimon、Oleg G. Shirobokov、Erik Peterson、Razvan Simionescu、Lyudmila G. Kuzmina、Judith A.K. Howard、Georgii I. Nikonov

  DOI：10.1021/ic300010c

  日期：2012.4.2

  mechanism that does not involve the intermediacy of an alkoxy complex. In this particular case, the reaction presumably proceeds via Lewis acid catalysis. Similar to the case of benzaldehyde, treatment of 2 with styrene gives trans-(ArN=)Mo(H)(η2-CH2═CHPh)(PMe3)2 (8). Complex 8 slowly decomposes via the release of ethylbenzene, indicating only a slow insertion of styrene ligand into the Mo–H bond of

  （ArN =）MoCl 2（PMe 3）3（Ar = 2,6-二异丙基苯基）与L-Selectride的反应得到氢化氯化物络合物（ArN =）Mo（H）（Cl）（PMe 3）3（2）。发现络合物2催化羰基和腈的氢化硅烷化以及醇和水的脱氢甲硅烷基化。化合物2与PhSiH 3没有任何产生反应; 但是，在添加PhSiD 3时，观察到了缓慢的H / D交换和（ArN =）Mo（D）（Cl）（PMe 3）3（2 D）的形成。反应性2研究了对有机底物的研究。2与苯甲醛和环己酮的化学计量反应以反式-氢化物PMe 3配体的解离开始，然后将羰基配位并插入Mo–H键中以形成烷氧基衍生物（ArN =）Mo（Cl）（OR）（ PME 2）L- 2（3：R = OCH 2博士，L 2 = 2 PME 3 ; 5：R = OCH 2博士，L 2 =η 2 -PhC（O）H; 6：R =的OCy，L 2 = 2 PMe
• Synthesis and Molecular and Electronic Structure of an Unusual Paramagnetic Borohydride Complex Mo(NAr)₂(PMe₃)₂(η²-BH₄)
  作者：Andrey Y. Khalimon、Jason P. Holland、Radoslaw M. Kowalczyk、Eric J. L. McInnes、Jennifer C. Green、Philip Mountford、Georgii I. Nikonov

  DOI：10.1021/ic701826v

  日期：2008.2.1

  Reaction of Mo(NAr)2Cl2(DME) (Ar=2,6-C6H3iPr2, DME=1,2-dimethoxyethane) with NaBH4 and PMe3 in THF formed the paramagnetic Mo(V) d1 borohydride complex Mo(NAr)2(PMe3)2(eta2-BH4) (1). Compound 1, which was characterized by EPR spectroscopy and X-ray diffraction analysis, provides a rare example both of a paramagnetic bis(imido) group 6 compound and a structurally characterized molybdenum borohydride

  MO（NAr）2Cl2（DME）（Ar = 2,6-C6H3iPr2，DME = 1,2-二甲氧基乙烷）与Na 和PMe3在THF中的反应形成顺磁性MO（V）d1硼氢化物络合物MO（NAr）2（PMe3 ）2（eta2-BH4）（1）。通过EPR光谱学和X射线衍射分析表征的化合物1，提供了一个罕见的例子，即顺磁性双（亚氨基）6族化合物和结构表征的硼氢化钼配合物。密度泛函理论计算用于确定1的电子结构和键合参数，结果表明，最好将其视为19价电子化合物（主要具有基于金属的SOMO），其中 -配体的行为仅是sigma ，2电子供体。